Vectra Felis

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (International Nazwa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupa terapeutyczna:

Koty

Dziedzina terapeutyczna:

Leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, inne ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, pyriproxyfen, kombinacje

Wskazania:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides Feliz) na koty. Jedna aplikacja zapobiega flea zarażenia w ciągu jednego miesiąca. On również uniemożliwia namnażanie pcheł, zapobiegając powstawaniu pchły w otoczeniu kota na 3 miesiące.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2014-06-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztwór do nakrapiania dla kotów
dinotefuran/pyriproksyfen
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy 0,9 ml aplikator do nakraplania zawiera: dinotefuran 423 mg,
pyriproksyfen 42,3 mg.
Bezbarwny do jasnożółtego roztwór do nakrapiania.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ten lek weterynaryjny zabija pchły (
_Ctenocephalides felis_
) na zakażonych kotach i zapobiega dalszej
inwazji przez jeden miesiąc. Produkt zapobiega także namnażaniu
pcheł, dzięki blokowaniu
przechodzenia niedojrzałych pcheł do środowiska kota, przez 3
miesiące.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów i kociąt ważących mniej niż 0,6 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwować można niewielkie łuszczenie
skóry, przemijający rumień i
wyłysienia, które zazwyczaj ustępują samoistnie bez konieczności
leczenia.
Bardzo rzadko mogą wystąpić, zwłaszcza po wylizaniu miejsca
podania, przemijające objawy
neurologiczne, takie jak drżenie mięśni lub letarg.
Bardzo rzadko w miejscu podania wystąpić mogą przemijające zmiany
kosmetyczne, takie jak mokry
wygląd sierści i biały suchy nalot, utrzymujące się do 7 dni;
jednakże zazwyczaj przestają one być
widoczne po 48 godzinach. Zmiany te nie mają wpływu na
bezpieczeństwo ani skuteczność produktu
leczniczego weterynaryjnego.
Bardzo rzadko mogą występować inn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztwór do nakrapiania dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy 0,9 ml aplikator do nakraplania zawiera:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproksyfen………………… 42,3 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Roztwór bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
) u kotów.
Podanie produktu zapobiega inwazji pcheł przez jeden miesiąc.
Produkt zapobiega także namnażaniu
pcheł, dzięki blokowaniu ich przechodzenia do środowiska kota,
przez 3 miesiące.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów i kociąt ważących mniej niż 0,6 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wszystkie koty w danym domu powinny być leczone. Psom należy podać
wyłącznie produkt
leczniczy weterynaryjny dopuszczony do stosowania u tego gatunku
zwierząt.
Pchły mogą bytować w koszu kota, legowisku oraz miejscach częstego
odpoczynku tj. dywany i
meble tapicerowane. W przypadku masowej inwazji pcheł oraz na
początku wprowadzania środków
kontroli, miejsca te powinny być traktowane odpowiednim insektycydem,
a następnie regularnie
odkurzane.
Wpływ mycia szamponem na skuteczność produktu leczniczego
weterynaryjnego nie został zbadany.
W przypadku podejrzenia zapalenia skóry (świąd i podrażnienie
skóry), należy zasięgnąć porady
lekarza weterynarii.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-11-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów