Viracept

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nelfinawir

Dostępny od:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

J05AE04

INN (International Nazwa):

nelfinavir

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Dziedzina terapeutyczna:

Infekcje HIV

Wskazania:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

1998-01-22

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-06-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów