Zyfurax Forte 200 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-01-2021

Składnik aktywny:

Nifuroxazidum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Kod ATC:

A07AX03

INN (International Nazwa):

Nifuroxazidum

Dawkowanie:

200 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990892044

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1/3
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZYFURAX FORTE
200 mg, tabletki powlekane _Nifuroxazidum _
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece
ń
lekarza, farmaceuty lub piel
ę
gniarki.
−
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
−
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty.
−
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi, farmaceucie lub
piel
ę
gniarce. Patrz punkt 4.
−
Je
ś
li po upływie 3 dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zyfurax forte i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Zyfurax forte
3.
Jak stosowa
ć
lek Zyfurax forte
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Zyfurax forte
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZYFURAX FORTE I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Substancj
ą
czynn
ą
leku Zyfurax forte jest nifuroksazyd.
Nifuroksazyd wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec wi
ę
kszo
ś
ci bakterii wywołuj
ą
cych
zaka
ż
enia jelitowe. Działa na ziarniaki Gram-dodatnie z rodzaju
_Staphylococcus_ i _Streptococcus_ oraz
drobnoustroje Gram-ujemne (_Salmonella, Shigella, Klebsiella,
Escherichia_). Nie działa na bakterie z
rodzaju _Proteus, Pseudomonas, Providentia_. Nie zaburza prawidłowej
równowagi mikrobiologicznej
przewodu pokarmowego.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Zyfurax forte stosuje si
ę
w ostrej lub przewlekłej biegunce w przebiegu zaka
ż
e
ń
bakteryjnych
przewodu pokarmowego.
2.
INFORMACJE WA
ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM LE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZYFURAX FORTE, 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 tabletka powlekana zawiera 200 mg nifuroksazydu _(Nifuroxazidum). _
_ _
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
ż
ółcie
ń
chinolinowa, lak (E 104),
ż
ółcie
ń
pomara
ń
czowa,
lak (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ostra lub przewlekła biegunka w przebiegu zaka
ż
e
ń
bakteryjnych przewodu pokarmowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Doro_
ś
_li: _800 mg na dob
ę
w 2-4 dawkach podzielonych.
_Dzieci w wieku powy_
ż
_ej 6 lat:_ 600 do 800 mg na dob
ę
w 2-4 dawkach podzielonych.
Stosowa
ć
nie dłu
ż
ej ni
ż
7 dni.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
, pochodne 5-nitrofuranu lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
W razie podejrzenia zaka
ż
enia o uogólnionym przebiegu, nale
ż
y poda
ć
antybiotyk wchłaniaj
ą
cy si
ę
z przewodu pokarmowego lub działaj
ą
cy ogólnie.
Podczas leczenia niezb
ę
dne jest nawadnianie pacjenta oraz kontrola i uzupełnianie
niedoborów
elektrolitów.
Je
ś
li biegunka utrzymuje si
ę
po 2 lub 3 dniach leczenia, nale
ż
y zweryfikowa
ć
stosowane leczenie oraz
rozwa
ż
y
ć
nawodnienie do
ż
ylne.
W przypadku nasilenia biegunki podczas leczenia nale
ż
y natychmiast skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
Produkt leczniczy nale
ż
y stosowa
ć
równocze
ś
nie z zachowaniem
ś
cisłej diety z wykluczeniem soków,
surowych warzyw i owoców, pikantnych i ci
ęż
kostrawnych potraw.
Produkt leczniczy zawiera lak
ż
ółcieni chinolinowej (E 104) oraz lak
ż
ółcieni pomara
ń
czowej (E 110),
które mog
ą
powodowa
ć
reakcje alergiczne.
2/4
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem