Zyfurax Junior 100 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-01-2021

Składnik aktywny:

Nifuroxazidum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Kod ATC:

A07AX03

INN (International Nazwa):

Nifuroxazidum

Dawkowanie:

100 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990875832

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1/
4
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZYFURAX JUNIOR, 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Nifuroxazidum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zyfurax Junior i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zyfurax Junior
3.
Jak stosować lek Zyfurax Junior
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zyfurax Junior
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZYFURAX JUNIOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Zyfurax Junior jest nifuroksazyd. Wykazuje
ona działanie przeciwbakteryjne
wobec większości bakterii wywołujących zakażenia jelitowe.
Działa na ziarniaki Gram-dodatnie z
rodzaju _Staphylococcus_ i _Streptococcus_ oraz drobnoustroje
Gram-ujemne (_Salmonella, Shigella, _
_Klebsiella, Escherichia_). Nie działa na bakterie z rodzaju
_Proteus, Pseudomonas, Providentia_.
Nie zaburza prawidłowej równowagi mikrobiologicznej przewodu
pokarmowego.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Zyfurax Junior stosuje się w ostrej lub przewlekłej biegunce w
przebiegu zakażeń bakteryjnych
przewodu pokarmowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZYFURAX JUNIOR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZYFURAX JUNIOR:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na nifur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZYFURAX JUNIOR, 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg nifuroksazydu (_Nifuroxazidum_).
_ _
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: żółcień chinolinowa,
lak (E 104), żółcień pomarańczowa,
lak (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ostra lub przewlekła biegunka w przebiegu zakażeń bakteryjnych
przewodu pokarmowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkowanie
_DOROŚLI: _
800 mg na dobę w 2-4 dawkach podzielonych.
_DZIECI W WIEKU POWYŻEJ 6 LAT: _
600 do 800 mg na dobę w 2-4 dawkach podzielonych.
Stosować nie dłużej niż 7 dni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na nifuroksazyd, pochodne 5-nitrofuranu lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W razie podejrzenia zakażenia o uogólnionym przebiegu, należy
podać antybiotyk wchłaniający się z
przewodu pokarmowego lub działający ogólnie.
2/4
Podczas leczenia niezbędne jest nawadnianie pacjenta oraz kontrola i
uzupełnianie niedoborów
elektrolitów.
Jeśli biegunka utrzymuje się po 2 lub 3 dniach leczenia, należy
zweryfikować stosowane leczenie oraz
rozważyć nawodnienie dożylne.
W przypadku nasilenia biegunki podczas leczenia należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
Produkt leczniczy należy stosować równocześnie z zachowaniem
ścisłej diety z wykluczeniem soków,
surowych warzyw i owoców, pikantnych i ciężkostrawnych potraw.
Produkt zawiera żółcień chinolinową oraz żółcień
pomarańczową, które mogą powodować reakcje
alergiczne.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Picie alkoholu w trakcie leczenia może wywołać nasilo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem