Abiraterone Krka

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

abiraterono acetatas

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

L02BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

abiraterone acetate

Grupo terapêutico:

Endokrininė terapija

Área terapêutica:

Prostatos navikai

Indicações terapêuticas:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2021-06-24

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ABIRATERONE KRKA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abiraterono acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abiraterone Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abiraterone Krka
3.
Kaip vartoti Abiraterone Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abiraterone Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABIRATERONE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abiraterone Krka sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu.
Jis yra vartojamas išplitusio į
kitas kūno vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams.
Abiraterone Krka slopina testosterono
gamybą Jūsų organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
Abiraterone Krka skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar
reaguojama į gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABIRATERONE KRKA
ABIRATERONE KRKA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto me
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abiraterone Krka 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg abiraterono
acetato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 253,2 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Nuo pilkai violetinės iki violetinės, ovalios, abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių matmenys
apytiksliai 20 mm ilgio x 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Abiraterone Krka kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:
-
naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);
-
metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);
-
suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
(mKAPV)gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (dvi 500 mg tabletės), vartojama
kartą per parą. Jos negalima
vartoti su maistu (žr. „Vartojimo metodas“ toliau). Tablečių
vartojimas su maistu padidina abiraterono
sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2 skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV Abiraterone Krka vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar
prednizolono per parą.
Esant mKAPV Abiraterone Krka vartojamas su 10 mg prednizono ar
prednizolono per parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos