País: Suécia
Língua: sueco
Origem: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylcystein
Alternova A/S
R05CB01
acetylcysteine
200 mg
Brustablett
sorbinsyra Hjälpämne; acetylcystein 200 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Acetylcystein
Förpacknings: Plaströr, 330 (22x15) tabletter; Plaströr, 105 (7x15) tabletter; Plaströr, 15 tabletter; Plaströr, 25 tabletter; Plaströr, 100 (4x25) tabletter; Plaströr, 300 (12x25) tabletter
Godkänd
2007-09-21
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ACETYLCYSTEIN ALTERNOVA 200 MG BRUSTABLETTER acetylcystein LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Acetylcystein Alternova är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Acetylcystein Alternova 3. Hur du tar Acetylcystein Alternova 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Acetylcystein Alternova ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ACETYLCYSTEIN ALTERNOVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Acetylcystein Alternova löser upp segt slem så att det blir mer tunnflytande och därmed lättare att hosta upp. Acetylcystein Alternova används vid långdragna luftrörsbesvär med segt slem (kronisk bronkit). Acetylcystein som finns i Acetylcystein Alternova kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ACETYLCYSTEIN ALTERNOVA TA INTE ACETYLCYSTEIN ALTERNOVA - om du är allergisk mot acetylcystein eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Acetylcystein Alternova. - om du har astma eller tidigare har haft kramp i luftrören. Sluta att ta Acetylcystein Alternova och kontakta läkare om du får hud- och slemhinnereaktione Leia o documento completo
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS NAMN Acetylcystein Alternova 200 mg brustabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 brustablett innehåller acetylcystein 200 mg. Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Brustablett Plan, rund, vit tablett med skåra på den ena sidan, 18 mm i diameter. Brytskåran är inte till för att dela brustabletten i lika stora doser. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Kronisk bronkit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering 1 brustablett upplöst i ½-1 glas vatten 2-3 gånger per dygn. Effekten har ännu inte dokumenterats för längre behandlingstid än 6 månader. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Acetylcystein skall användas med försiktighet av personer med astma, eller personer som tidigare haft bronkospasm. Enstaka fall av allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med användning av acetylcystein. Om hud- och slemhinnereaktioner skulle uppstå ska användningen av acetylcystein avbrytas och medicinsk hjälp ska omedelbart sökas. Detta läkemedel innehåller 195,43 mg natrium per brustablett, motsvarande 10% av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna) och kan därför vara olämplig för patienter som är rekommenderade natriumfattig kost. Detta läkemedel innehåller sackaros. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga interaktionsstudier har utförts. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING _Graviditet_ Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Djurexperimentella data talar ej för ökad risk för fosterska Leia o documento completo