Adynovi

País: União Europeia

Língua: português

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

rurioctocog alfa pegol

Disponível em:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapêutico:

Anti-hemorrágicos

Área terapêutica:

Hemofilia A

Indicações terapêuticas:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia A (deficiência congênita de factor VIII).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2018-01-08

Folheto informativo - Bula

109
B. FOLHETO INFORMATIVO
110
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 1000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 2000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ADYNOVI 3000 UI / 5 ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
rurioctocog alfa pegol (fator VIII de coagulação humano recombinante
peguilado)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-la a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADYNOVI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ADYNOVI
3.
Como utilizar ADYNOVI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADYNOVI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADYNOVI E PARA QUE É UTILIZADO
ADYNOVI contém a substância ativa rurioctocog alfa pegol, fator VIII
de coagulação humano
peguilado. O fator VIII de coagulação humano foi modificado para
prolongar a duração da ação. O
fator VIII é necessário para a formação de coágulos no sangue e
para parar hemorragias. Nos doentes
com hemofilia A (carência inata do fator VIII), o fator está ausente
ou não funcio

Características técnicas

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
50 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
100 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 1000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
200 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 2000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), rurioctocog alfa pegol, correspondente a uma concentração de
400 UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
ADYNOVI 3000 UI / 5 ml pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator
VIII de coagulação humano
(rADN), ruriocto