AGUD

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

PARACETAMOL, FOSFATO DE CODEÍNA

Disponível em:

BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA

Código ATC:

ANALGESICOS NARCOTICOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

PARACETAMOL, FOSFATO DE CODEÍNA

Área terapêutica:

ANALGESICOS NARCOTICOS

Resumo do produto:

(500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 04 - 1097402730011 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 05 - 1097402730028 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 08 - 1097402730036 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1097402730044 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 12  - 1097402730052 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 24 - 1097402730060 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 50 - 1097402730079 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1097402730087 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 100 - 1097402730095 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 120 - 1097402730109 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 200 - 1097402730117 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 240 - 1097402730125 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; (500,0 + 30,0) MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 36 - 1097402730133 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2018-11-26

Folheto informativo - Bula

AGUD
®
PARACETAMOL + FOSFATO DE CODEÍNA
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Comprimido Simples
500 mg + 30 mg
Biolab Sanus
Agud
®
(Paciente) – 10/2023
AGUD
®
PARACETAMOL + FOSFATO DE CODEÍNA
I
DENTIFICAÇÃO DO
M
EDICAMENTO
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido. Embalagem contendo 24 comprimidos de 500 mg de paracetamol
+ 30 mg de fosfato de
codeína.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 30 mg contém:
paracetamol..........................................................................................................................................500
mg
fosfato de
codeína.......................................................................
..........................................................30 mg
Excipientes: amido, celulose microcristalina, benzoato de sódio,
docusato de sódio, estearato de magnésio.
I
NFORMAÇÕES AO
P
ACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
AGUD
®
é indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, como
nas decorrentes de traumatismo
(entorses, luxações, contusões, distensões, fraturas),
pós-operatório, pós-extração dentária, neuralgia,
lombalgia, dores de origem articular e condições similares.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
AGUD
®
é uma combinação de dois analgésicos, codeína e paracetamol, que
proporciona alívio de dores de
intensidade leve a intensa.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize
AGUD
®
se você apresenta alergia conhecida ao paracetamol, codeína ou a
qualquer um dos
outros componentes do medicamento.
A codeína é contraindicada para dor em crianças abaixo de 12 anos.
A codeína é contraindicada para o tratamento da dor pós-operatória
em crianças abaixo de 18 anos que
foram submetidas à tonsilectomia e/ou adenoidectomia.
AGUD
®
é contraindicado em metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 que
convertem a codeína no seu
metabólito ativo completamente e mais rápido que outras pessoas.
Esses indi

Características técnicas

AGUD
®
PARACETAMOL + FOSFATO DE CODEÍNA
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Comprimido Simples
500 mg + 30 mg
Biolab Sanus
Agud
®
(Profissional) – 10/2023
AGUD
®
PARACETAMOL + FOSFATO DE CODEÍNA
I
DENTIFICAÇÃO DO
M
EDICAMENTO
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido. Embalagem contendo 24 comprimidos de 30 mg de fosfato de
codeína e 500 mg de
paracetamol.
USO ORAL
USOADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 30 mg contém:
paracetamol
........................................................................................................................................
500 mg
fosfato de codeína
.................................................................................................................................30
mg
Excipientes: amido, celulose microcristalina, benzoato de sódio,
docusato de sódio, estearato de
magnésio.
I
NFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
AGUD
®
é indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, como
nas decorrentes de traumatismo
(entorses, luxações, contusões, distensões, fraturas),
pós-operatório, pós-extração dentária, neuralgia,
lombalgia, dores de origem articular e condições similares.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em um estudo clínico aberto, 50 atletas com traumatismos articulares
e osteomusculares agudos,
necessitando de analgesia, receberam 1 comprimido da associação
paracetamol 500 mg + codeína 30 mg,
sendo permitido, a partir da 4ª hora, que tomassem 1 a 2 comprimidos
com intervalo de 4 horas, até a 24ª
hora. Setenta e oito por cento (78%) dos investigadores classificaram
a eficácia do tratamento como
excelente (46%) e boa (32%). A média da redução da dor (avaliada
pela escala visual analógica) já a partir
de 30 minutos foi de 54% (p < 0,001) quando comparada à dor inicial,
e de 84% na 24ª hora de tratamento.
Oitenta e oito por cento (88%) dos pacientes avaliaram a
tolerabilidade do tratamento com a associação
para