País: Polônia
Língua: polonês
Origem: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amlodipini besilas
Sopharma AD
C08CA01
Amlodipinum
10 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317966; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317928; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317935; Zawartość opakowania: 21 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317942; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317959; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317973; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991318031; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991318024; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991318017; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991318000; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317997; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317980; Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317904; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991317911
2020-07-07
B. ULOTKA DLA PACJENTA ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U ż YTKOWNIKA AMLODIPINE SOPHARMA, TABLETKI, 5 MG AMLODIPINE SOPHARMA, TABLETKI, 10 MG Amlodypina NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest lek Amlodipine Sopharma i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed przyj ę ciem leku Amlodipine Sopharma 3. Jak przyjmowa ć lek Amlodipine Sopharma 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Amlodipine Sopharma 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK AMLODIPINE SOPHARMA I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek Amlodipine Sopharma zawiera substancj ę czynn ą amlodypin ę , która nale ż y do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Lek Amlodipine Sopharma jest wskazany w leczeniu wysokiego ci ś nienia krwi (nadci ś nienia t ę tniczego) lub bólu w klatce piersiowej zwanego dławic ą piersiow ą , której rzadko wyst ę puj ą c ą postaci ą jest dławica piersiowa typu Prinzmetala lub dławica odmienna. U pacjentów z wysokim ci ś nieniem t ę tniczym lek rozszerza naczynia krwiono ś ne, ułatwiaj ą c przepływ krwi. U pacjentów z dławic ą piersiow ą lek Amlodipine Sopharma ułatwia dopływ krwi do mi ęś nia sercowego, zwi ę kszaj ą c ilo ść dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Le Leia o documento completo
_Wersja 4, 02/2016 _ ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Amlodipine Sopharma, tabletki, 5 mg Amlodipine Sopharma, tabletki, 10 mg 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Amlodipine Sopharma, tabletki, 5 mg Ka ż da tabletka zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Amlodipine Sopharma, tabletki, 10 mg Ka ż da tabletka zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna. Ka ż da tabletka produktu leczniczego Amlodipine Sopharma, tabletki, 5 mg zawiera 50 mg laktozy jednowodnej. Ka ż da tabletka produktu leczniczego Amlodipine Sopharma, tabletki, 10 mg zawiera 100 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka. Tabletki 5 mg: białe lub prawie białe, o ś miok ą tne tabletki o wymiarach 9/6 mm, z lini ą podziału po obu stronach oraz logo Sopharma po jednej i cyfr ą „5” po drugiej stronie naci ę cia. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. Tabletki 10 mg: białe lub prawie białe, o ś miok ą tne tabletki o wymiarach 12/8 mm, z lini ą podziału po obu stronach oraz logo Sopharma po jednej stronie tabletki. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadci ś nienie t ę tnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Doro_ ś _li _ W leczeniu zarówno nadci ś nienia t ę tniczego, jak i dławicy, dawka pocz ą tkowa produktu leczniczego Amlodipine Sopharma wynosi zwykle 5 mg raz na dob ę . Dawk ę t ę mo ż na zwi ę kszy ć do dawki maksymalnej 10 mg na dob ę w zale ż no ś ci od indywidualnej reakcji pacjenta. U pacjentów z nadci ś nieniem t ę tniczym produkt leczniczy Amlodipine Sopharma stosowano w skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczop ę dnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami beta- adrenolitycznymi oraz inhibitorami kon Leia o documento completo