ATACAND TAB 16 MG TABLET
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
23-02-2016
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Ingredientes ativos:
CANDESARTAN CILEXETIL
Disponível em:
ASTRAZENECA CANADA INC
Código ATC:
C09CA06
DCI (Denominação Comum Internacional):
CANDESARTAN
Dosagem:
16MG
Forma farmacêutica:
TABLET
Composição:
CANDESARTAN CILEXETIL 16MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
30/100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220003; AHFS:
Status de autorização:
APPROVED
Data de autorização:
2000-01-18
Características técnicas
COPYRIGHT 1998-2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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PRODUCT MONOGRAPH
ATACAND
®
candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga, Ontario
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date of Revision:
February 19, 2016
Submission Control Number: 187873
ATACAND
®
is a registered trademark of the AstraZeneca group of companies.
Manufactured
under license from Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
COPYRIGHT 1998-2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................
19
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................... 22
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
26
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.......................................................
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