BRONCHIDOX

País: Itália

Língua: italiano

Origem: Ministero della Salute

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Ingredientes ativos:

DOXICICLINA ICLATO, BROMESINA CLORIDRATO

Disponível em:

CHEMIFARMA S.P.A.

Código ATC:

QJ01AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

DOXICICLINA ICLATO, BROMESINA CLORIDRATO

Composição:

DOXICICLINA ICLATO - 44.36 g; BROMESINA CLORIDRATO - ND, DOXICICLINA ICLATO - 44.36 g; BROMEXINA CLORIDRATO - 4.38 g, BROMEXINA CLORIDRATO - 4.38 g; DOXICICLINA ICLATO - 44.36 g

Unidades em pacote:

barattolo da 1 kg, buste multistrato da 1 kg, buste multistrato da 5 kg, buste multistrato da 50 g

Tipo de prescrição:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Área terapêutica:

DOXYCYCLINE|QR05CB02-BROMHEXINE

Resumo do produto:

BOVINI DA CARNE - BOVINO - CARNE - 10 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; VITELLI - BOVINO - CARNE - 10 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Data de autorização:

2017-06-15

Folheto informativo - Bula

                                Bronchidox - Chemifarma
BRONCHIDOX
400+40MG/G, POLVERE PER SOLUZIONE ORALE PER VITELLI IN SVEZZAMENTO E
BOVINI DA CARNE.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
Ogni g contiene:
_ _
Principi attivi:
doxiciclina
(sotto forma di doxiciclina iclato)
mg 400
bromexina (sotto forma di bromexina cloridrato)
mg 40
_Eccipienti:_ q. b. a
g 1,00
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
Polvere solubile di colore giallo.
.
CONFEZIONI
Confezione da 50 g.
Confezione da 1 kg.
Confezione da 5 kg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
vitelli in svezzamento e bovini da carne.
INDICAZIONI
Terapia delle malattie respiratorie quali polmoniti, broncopolmoniti,
complicanze batteriche delle virosi respiratorie, acute
e croniche, anche associate a secrezioni catarrali muco purulente,
sostenute da microorganismi sensibili alla doxiciclina.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE ,VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE.
La posologia è di 25 mg di medicinale/kg p.v. (pari a 10 mg di
doxiciclina + 1 mg di bromexina/kg p.v.), in funzione
dell’età, del peso e del consumo di mangime degli animali, per 3 -
5 giorni.
Il prodotto va somministrato per via orale sciolto in acqua di bevanda
o latte in polvere ricostituito, avendo cura di non
superare la posologia in mg/kg di p.v. giornaliera autorizzata in base
alla seguente formula:
mg di
prodotto per
Kg pv
X
Peso corporeo medio degli
animali da trattare (kg)
X
Numero degli animali
da trattare
=
mg di prodotto per
litro di
acqua/alimento
liquido
Consumo totale di acqua/alimento liquido registrato il giorno
precedente
Determinare il peso degli animali da trattare quanto più
accuratamente possibile al fine di assicurare il corretto dosaggio.
TEMPI DI ATTESA
Carne e visceri :10 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e disinfezione.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
_PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI _
Utilizzare
solo
dopo
aver
accertato
la
sensib
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO:
BRONCHIDOX, 400+40mg/g, polvere per soluzione orale per vitelli in
svezzamento e bovini da
carne.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA.
Principi attivi
Ogni g contiene:
_ _
Principi attivi:
doxiciclina
(sotto forma di doxiciclina iclato)
mg 400
bromexina (sotto forma di bromexina cloridrato)
mg 40
_ _
_Eccipienti:_
q. b. a
g 1,00
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA:
Polvere per soluzione orale.
Polvere solubile di colore giallo.
4. INFORMAZIONI CLINICHE.
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE:
vitelli in svezzamento e bovini da carne.
4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE.
Terapia delle malattie respiratorie quali polmoniti, broncopolmoniti,
complicanze batteriche delle virosi
respiratorie, acute e croniche, anche associate a secrezioni catarrali
muco purulente, sostenute da
microorganismi sensibili alla doxiciclina.
4.3. CONTROINDICAZIONI:
Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con
ipersensibilità accertata verso le tetracicline
o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali
la somministrazione deve avvenire
sotto diretto controllo del veterinario. Non utilizzare se
nell’allevamento è stata evidenziata resistenza
alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.
4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE:
L’utilizzo
ripetuto
e
protratto
va
evitato,
migliorando
le
prassi
di
gestione
mediante
pulizia
e
disinfezione.
4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO.
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali: _
Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilità dei germi al
principio attivo. Si raccomanda di
eseguire un antibiogramma prima dell’inizio del trattamento. Un
utilizzo del prodotto diverso dalle
istruzioni
fornite
nel
Riassunto
del
Riassunto
del
Prodotto
può
condurre
ad
un
aumento
della
prevalenza dei batteri resistenti alla doxiciclina e può incidere
n
                                
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