CEFALEXINA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CEFALEXINA MONOIDRATADA

Disponível em:

SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.

Código ATC:

CEFALOSPORINAS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEPHALEXIN MONOIDRATADA

Área terapêutica:

CEFALOSPORINAS

Resumo do produto:

100 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 100ML + SER DOSAD - 1832602270019 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SUSPENSAO ORAL; 50 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 100ML + SER DOSAD - 1832602270027 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SUSPENSAO ORAL; 100 MG/ML SUS OR CX 25 FR VD AMB X 100ML + 25 SER DOSAD - 1832602270035 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SUSPENSAO ORAL; 50 MG/ML SUS OR CX 25 FR VD AMB X 100ML + 25 SER DOSAD - 1832602270043 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SUSPENSAO ORAL; 100 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 60ML + SER DOSAD - 1832602270051 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SUSPENSAO ORAL; 50 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 60ML + SER DOSAD - 1832602270061 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SUSPENSAO ORAL

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

2015-06-22

Folheto informativo - Bula

CEFALEXINA
Medley Farmacêutica Ltda.
Suspensão oral
50 mg/mL e 100 mg/mL
CEFALEXINA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Suspensão oral de 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL: frasco com 100 mL +
seringa dosadora.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL da suspensão oral de 250 mg/5 mL contém:
cefalexina monoidratada
................................................... 263 mg
(correspondente a 250 mg de cefalexina
base)
veículo q.s.p.
.....................................................................
5 mL
(aroma de abacaxi, aroma de limão, butilparabeno, cloreto de sódio,
corante laca amarelo crepúsculo,
crospovidona, dióxido de silício, estearato de alumínio, lecitina
de soja, óleo de rícino hidrogenado
etoxilado, sacarose, sucralose, vanilina, triglicerídeo de ácidos
cáprico e caprílico)
Cada 5 mL da suspensão oral de 500 mg/5 mL contém:
cefalexina monoidratada
................................................... 526 mg
(correspondente a 500 mg de cefalexina
base)
veículo q.s.p.
.....................................................................
5 mL
(aroma de abacaxi, aroma de limão, butilparabeno, cloreto de sódio,
corante laca amarelo crepúsculo,
crospovidona, dióxido de silício, estearato de alumínio, lecitina
de soja, óleo de rícino hidrogenado
etoxilado, sacarose, sucralose, vanilina, triglicerídeo de ácidos
cáprico e caprílico)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento das seguintes
infecções causadas por bactérias sensíveis à
cefalexina: sinusites (inflamação dos seios da face), infecções do
trato respiratório, otite média
(inflamação do ouvido médio), infecções da pele e tecidos moles,
infecções ósseas, infecções do trato
geniturinário e infecções dentárias.
NOTA: de acordo com a história do paciente e aspectos clínicos, o
médico poderá indicar a realização de
testes de sensibilidade à cefalexina e culturas apropriadas do
microrgani

Características técnicas

CEFALEXINA
Medley Farmacêutica Ltda.
Suspensão oral
50 mg/mL e 100 mg/mL
CEFALEXINA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Suspensão oral de 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL: frasco com 100 mL +
seringa dosadora.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL da suspensão oral de 250 mg/5 mL contém:
cefalexina monoidratada
................................................... 263 mg
(correspondente a 250 mg de cefalexina
base)
veículo q.s.p.
.....................................................................
5 mL
(aroma de abacaxi, aroma de limão, butilparabeno, cloreto de sódio,
corante laca amarelo crepúsculo,
crospovidona, dióxido de silício, estearato de alumínio, lecitina
de soja, óleo de rícino hidrogenado
etoxilado, sacarose, sucralose, vanilina, triglicerídeo de ácidos
cáprico e caprílico)
Cada 5 mL da suspensão oral de 500 mg/5 mL contém:
cefalexina monoidratada
................................................... 526 mg
(correspondente a 500 mg de cefalexina
base)
veículo q.s.p.
.....................................................................
5 mL
(aroma de abacaxi, aroma de limão, butilparabeno, cloreto de sódio,
corante laca amarelo crepúsculo,
crospovidona, dióxido de silício, estearato de alumínio, lecitina
de soja, óleo de rícino hidrogenado
etoxilado, sacarose, sucralose, vanilina, triglicerídeo de ácidos
cáprico e caprílico)
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A cefalexina é indicada para o tratamento das infecções listadas
abaixo, quando causadas por cepas
sensíveis dos seguintes microrganismos:
SINUSITES BACTERIANAS causadas por estreptococos, _S. pneumoniae_ e
_Staphylococcus_ _aureus _(somente os
sensíveis à meticilina).
INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO causadas por _S. pneumoniae_ e _S.
pyogenes_ (a penicilina é o antibiótico
de escolha no tratamento e prevenção de infecções
estreptocócicas, incluindo a profilaxia da febre
reumática. A cefalexina é geralmente eficaz na erradicaçã