CEFTON

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CEFOXITINA SÓDICA

Disponível em:

BLAU FARMACÊUTICA S.A.

Código ATC:

CEFALOSPORINAS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFOXITIN SODIUM

Área terapêutica:

CEFALOSPORINAS

Resumo do produto:

1000 MG PO INJ (IV) CT FA VD TRANS + AMP DIL X 10 ML - 1163700870016 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ (IV) CX 20 FA VD TRANS + 20 AMP DIL X 10 ML - 1163700870024 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 2000 MG PO INJ (IV) CT FA VD TRANS + AMP DIL X 10 ML - 1163700870032 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 2000 MG PO INJ (IV) CX 20 FA VD TRANS + 20 AMP DIL X 10 ML - 1163700870040 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ (IM) CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1163700870059 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ (IM) CX 20 FA VD TRANS + 20 AMP DIL X 2 ML - 1163700870067 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PÓ INJ CX 20 FA VD TRANS - 1163700870075 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL; 1000 MG PÓ INJ CX 100 FA VD TRANS - 1163700870083 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - PO INJETAVEL

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

2013-07-29

Folheto informativo - Bula

BLAU FARMACÊUTICA S/A.
CEFTON
®
Blau Farmacêutica S.A.
Pó injetável
1000mg
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
CEFTON
®
CEFOXITINA SÓDICA
APRESENTAÇÕES
Pó injetável
Apresentações intravenosas:
Embalagem contendo 1 ou 20 frascos-ampola com 1000 mg + 1 ou 20
ampolas de diluente com 10 mL ou
embalagem contendo 20 ou 100 frascos-ampola.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
cefoxitina sódica (equivalente a 1000 mg de
cefoxitina)..........................................................................1051
mg
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis
.....................................................................................................................................10
mL
I)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cefton
®
é indicado para o tratamento de infecções graves, causadas por
bactérias suscetíveis à cefoxitina, como:
infecções no trato respiratório inferior, infecções
intra-abdominais, infecções ginecológicas, septicemia,
infecções ósseas e das articulações, infecções na pele e
tecidos moles.
Cefton
®
também é indicado para prevenção de infecções em pacientes
submetidos a cirurgias, como: cirurgia
gastrintestinal não-contaminada, histerectomia vaginal, histerectomia
abdominal ou cesariana.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cefton
®
contém cefoxitina, um antibacteriano da classe das cefamicinas. Em
doses adequadas, promove a morte
de bactérias suscetíveis. O tempo para cura da infecção pode
variar de dias a meses, dependendo do local e do
tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do
paciente.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cefoxitina não deve ser utilizada por pacientes com histórico de
alergia à cefoxitina, cefalosporinas ou outros
antibacterianos betalactâmicos (penicilina e seus derivados,
penicilamina).
A cefoxitina não deve ser administrada a pacientes hipersensíveis as
cefalos

Características técnicas

BLAU FARMACÊUTICA S/A.
CEFTON
®
Blau Farmacêutica S.A.
Pó injetável
1000mg
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE RDC 47/09
CEFTON
®
CEFOXITINA SÓDICA
APRESENTAÇÕES:
Pó injetável
Apresentações intravenosas:
Embalagem contendo 1 ou 20 frascos-ampola com 1000 mg + 1 ou 20
ampolas de diluente com 10 mL ou embalagem
contendo 20 ou 100 frascos-ampola.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
cefoxitina sódica (equivalente a 1000 mg de
cefoxitina)..................................................................................................1051
mg
Cada ampola de diluente contém:
água para
injetáveis...............................................................................................................................................................10
mL I)INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
TRATAMENTO
A cefoxitina é indicada para o tratamento de infecções graves,
causadas por cepas suscetíveis de microrganismos, listadas
abaixo:
INFECÇÕES NO TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR
, incluindo pneumonia e abscesso pulmonar, causadas por:
_Streptococcus _
_pneumoniae_
, outros estreptococos (exceto
_Enterococus faecalis_
),
_Staphylococcus aureus_
(incluindo cepas produtoras de
penicilinase),
_Escherichia coli_
,
_Klebsiella_
spp.,
_Haemophilus influenzae_
e
_Bacteroides _
spp.;
INFECÇÕES INTRA-ABDOMINAIS
, incluindo peritonite e abscesso intra-abdominal, causados por:
_Escherichia coli_
,
_Klebsiella_
spp.,
_Bacteroides_
spp. (incluindo
_Bacteroides fragilis_
) e
_Clostridium_
spp.;
INFECÇÕES GINECOLÓGICAS
, incluindo endometrite, celulite pélvica e doença inflamatória
pélvica causadas por:
_Escherichia _
_coli_
,
_Bacteroides_
spp. (incluindo
_Bacteroides fragilis_
),
_Clostridium_
spp.,
_Peptococcus niger_
,
_Peptostreptococcus_
spp. e
_Streptococcus agalactiae_
. A cefoxitina, como outras cefalosporinas, não apresenta atividade
contra
_Chlamydia _
_trachomatis_
. Assim, q