País: Hungria
Língua: húngaro
Origem: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a cetirizin
Vitabalans Oy
R06AE07
cetirizine
7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 30x
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 01 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 02 - VN - TT - nem; 14 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 03 - VN - TT - nem; 15 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 04 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 05 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 06 - VN - TT - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 07 - VN - TT - nem; 100 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-21651 / 08 - VN - TT - nem; 7 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 09 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 10 - VN - TK - nem; 14 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 11 - VN - TK - nem; 15 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 12 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 13 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 14 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 15 - VN - TK - nem; 100 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium - OGYI-T-21651 / 16 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-09101; CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-07905; ZYRTEC 10 mg filmtabletta - OGYI-T-01599; PARLAZIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-08430; CETIGEN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-09181; CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - OGYI-T-09419; CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-10390; REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta - OGYI-T-20392; REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta - OGYI-T-20392; CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22392; CETIRIZINE PXGPHARMA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-24332
Generikus
2011-03-07
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Cetimax 10 mg filmtabletta cetirizin-dihidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha 3 nap elteltével tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Cetimax és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Cetimax szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Cetimaxot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Cetimaxot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Cetimax és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Cetimax hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid. A Cetimax az antihisztaminoknak nevezett gyógy- szerek csoportjába tartozik szisztémás (az egész szervezetre érintő) használatra, amelyeket allergia (túlérzékenység) ellen használnak A Cetimax felnőttek, valamint 6 éves és afeletti gyermekek alábbi tüneteinek kezelésére javasolt: - szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére. - krónikus csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) enyhítésére. 2. Tudnivalók a Cetimax szedése előtt Ne alkalmazza az Cetimaxot - ha allergiás a cetirizin-dihidrokloridra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb ö Leia o documento completo
1. A GYÓGYSZER NEVE Cetimax 10 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg cetirizin-dihidroklorid filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, kerek, domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és „5” logóval ellátva. 7 mm átmérőjű. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Felnőtteknek, valamint 6 éves és afeletti gyermekeknek: - A cetirizin a szezonális és perennialis allergiás rhinitis orr- és szemtüneteinek enyhítésére javasolt. - A cetirizin a krónikus idiopathiás urticaria tüneteinek enyhítésére javasolt. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőtteknek Naponta egyszer 10 mg (1 tabletta). Időskorú betegek Nincsenek arra utaló adatok, hogy – amennyiben a vesefunkció normális – csökkenteni kellene a szer dózisát idős betegeknél. Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek Nem állnak rendelkezésre adatok a hatékonyság/biztonságosság arányának megállapítására vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel a cetirizin döntően a veséken keresztül választódik ki (lásd 5.2 pont), azokban az esetekben, amikor nem lehet alternatív kezelést alkalmazni, az adagolási gyakoriságot a vesefunkció függvényében egyénileg kell megállapítani. Az alábbi táblázat segítséget nyújt a dózis megállapításához. A táblázat használatához szükség van a beteg kreatinin-clearance-ének (CrCl) becsült értékére (ml/perc-ben kifejezve). A CL cr (ml/perc) értéke a szérum-kreatinin (mg/dl) meghatározását követően az alábbi képlettel becsülhető: CrCl OGYÉI/3444/2020 OGYEI/55844/2020 2.verzió A dózis megállapítása vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél: Csoport Kreatinin-clearance (ml/perc) Dózis és adagolási gyakoriság Normál ≥ 80 10 mg naponta egyszer Enyhe vesekárosodás 50-79 10 mg naponta egyszer Közepesen súlyos vesekárosodás Leia o documento completo