CLABAT

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLARITROMICINA

Disponível em:

EMS S/A

Código ATC:

MACROLIDEOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLARITHROMYCIN

Área terapêutica:

MACROLIDEOS

Resumo do produto:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 10 - 1023513150018 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 14 - 1023513150026 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 20 - 1023513150034 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 28 - 1023513150042 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30 (EMB FRAC) - 1023513150050 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 42 (EMB FRAC) - 1023513150069 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2019-10-07

Folheto informativo - Bula

CLABAT
®
claritromicina
EMS S/A
Comprimido revestido
500 mg
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLABAT
®
claritromicina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg. Embalagem contendo 10, 14, 20, 28,
30*, 42* comprimidos
revestidos.
*Embalagem fracionável.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido
de 500
mg contém:
claritromicina.
....................................................................................................................................
500 mg
excipiente* q.s.p
..............................................................................................................................
..com rev
*amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
celulose microcristalina, estearato de
magnésio, talco, dióxido de titânio, etilcelulose, hipromelose,
macrogol e amarelo de tartrazina laca de
alumínio.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções de vias
respiratórias superiores (exemplos:
faringite e sinusite) e inferiores (exemplos: bronquite e pneumonia),
infecções de pele e tecidos moles
(exemplos: foliculite, celulite, erisipela), causadas por todos os
microrganismos sensíveis à claritromicina.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CLABAT
®
é um antibiótico do tipo macrolídeo e exerce sua ação
antibacteriana inibindo a produção de
proteínas pelas bactérias.
Em alguns casos, os sinais de melhora surgem rapidamente após o
início do tratamento; em outros casos é
necessário um tempo maior para obter-se efeitos benéficos. Seu
médico o orientará.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CLABAT
®
é contraindicado para o uso por pacientes com conhecida
hipersensibilidade (alergia) aos
antibióticos macrolídeos e a qualquer componente da fórmula (vide
“COMPOSIÇÃO”). Também está
contraindicado se você estiver fazendo uso de um dos seguintes
medicamentos: astemizol,

Características técnicas

CLABAT
®
claritromicina
EMS S/A
Comprimido revestido
500 mg
I
– IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLABAT
®
claritromicina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg. Embalagem contendo 10, 14, 20, 28,
30*, 42* comprimidos
revestidos.
*Embalagem fracionável.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada
comprimido
revestido de 500 mg contém:
claritromicina.
....................................................................................................................................
500 mg
excipiente* q.s.p
..............................................................................................................................
..com rev
*amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
celulose microcristalina, estearato de
magnésio, talco, dióxido de titânio, etilcelulose, hipromelose,
macrogol e amarelo de tartrazina laca de
alumínio.
II
- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções de vias
aéreas superiores e inferiores, e
infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os
microrganismos sensíveis à claritromicina.
-
Faringite, amigdalite, causadas por Streptococcus pyogenes;
-
Sinusite maxilar aguda causada por Haemophilus influenzae, Moraxela
catarrhalis ou Streptococcus
pneumoniae.
-
Bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por
Haemophilus influenzae; Moraxella
catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.
-
Tratamento de infecções de estrutura cutânea causadas por
Staphylococcus aureus ou Streptococcus
pyogenes.
-
Tratamento da doença de Leigionnaires, causada por Legionella
pneumophilia.
-
Pneumonia causada por Mycoplasma pneumoniae ou Streptococcus
pneumoniae.
-
É
indicado
em
associação
com
outros
antimicobacterianos
para
o
tratamento
do
complexo
Mycobacterium avium.
A claritromicina é indicada, em associação com inibidores da
secreção ácida, para a erradicação do
Helicobacter pylor