Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

B01AC30

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapêutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on tarkoitettu toisen asteen aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuisilla potilailla, jotka jo ottavat sekä klopidogreelia että asetyylisalisyylihappoa (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2020-01-09

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista
tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmiste on tarkoitettu
aikuisten käyttöön estämään
verihyytymien muodostumi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 100 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia ja 0,81
mg alluranpunaista AC:tä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin 14,5 mm
× 7,4 mm; toisella puolella
kaiverrettu merkintä ”CA2” ja toisella ”M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin
14,8 mm × 7,8 mm; toisella
puolella kaiverrettu merkintä ”CA3” ja toisella ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien
sekundaaripreventioon aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään
sekä klopidogreelia että
asetyylisalisyylihappoa (ASAa). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris on kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste hoidon jatkoon
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2024