Clopidogrel TAD

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponível em:

Tad Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2009-09-23

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel TAD on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel TAD
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel TAD -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta a tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel TAD sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel TAD -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel TAD 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu jos
potilaille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti)
tai heidät hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen
tai fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti_
_Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:_
-
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-
pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin sisällä joko ohimenevästä
aivoverenkiertohäiriöstä tai
aivoinfarktitapahtumasta.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 05-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos