cloridrato de ranitidina

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLORIDRATO DE RANITIDINA

Disponível em:

GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A

Código ATC:

ANTIULCEROSOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROCHLORIDE, RANITIDINE

Área terapêutica:

ANTIULCEROSOS

Resumo do produto:

150 MG COM REV CT BL AL AL X 10  - 1542302710011 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 20 - 1542302710021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 300 - 1542302710038 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 500  - 1542302710046 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 8  - 1542302710054 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 16  - 1542302710062 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 10  - 1542302710070 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 20  - 1542302710089 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 300 - 1542302710097 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 500  - 1542302710100 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 15 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + COP - 1542302710119 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT 25 FR PLAS AMB X 120 ML + 25 COP - 1542302710127 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 COP - 1542302710135 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT 60 FR PLAS AMB X 120 ML + 60 COP - 1542302710143 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1542302710151 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 60 - 1542302710161 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 400 - 1542302710178 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 450 - 1542302710186 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 30  - 1542302710194 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 60 - 1542302710208 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 400 - 1542302710216 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL AL X 450 - 1542302710224 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 15 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + SER DOS - 1542302710232 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 15 MG/ML XPE CX 25 FR PLAS AMB X 120 ML + 25 SER DOS - 1542302710240 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 15 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 SER DOS - 1542302710259 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE; 15 MG/ML XPE CX 60 FR PLAS AMB X 120 ML + 60 SER DOS  - 1542302710267 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - XAROPE

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2018-03-12

Folheto informativo - Bula

V.00_12/2018
cloridrato de ranitidina
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Comprimido Revestido
150mg
V.00_12/2018
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura
antes de utilizar o medicamento.
cloridrato de ranitidina
Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 150mg: Embalagem contendo 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de
ranitidina..................................................................................................................167,39mg*
*equivalente a 150mg de ranitidina.
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido
de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
hipromelose, macrogol, álcool etílico e água purificada.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de ranitidina é indicado para:
-
tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as
associadas ao uso de medicamentos anti-
inflamatórios não esteroidais (em alguns casos, seu médico pode
prescrever o cloridrato de ranitidina com
antibióticos);
-
prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral de agentes
anti-inflamatórios não esteroidais, como
alguns medicamentos para tratamento de artrite;
-
prevenção de sangramentos decorrentes de úlcera péptica;
-
tratamento de úlcera duodenal associada à infecção pela bactéria
Helicobacter pylori;
-
tratamento de problemas causados pelo refluxo (retorno) de ácido do
estômago para o esôfago (esofagite) e
outras condições que, como essa, causam dor ou desconforto, algumas
vezes conhecidos como indigestão,
dispepsia (dificuldade na digestão dos alimentos) ou azia;
-
tratamento de úlceras pós-operatórias
-
tratamento de uma doença conhecida como Síndrome de
Zollinger-Ellison, caracterizada por úlceras graves,
extrema acidez gástrica e tumores das células do pâncreas
secretoras de gastrina (hormônio presente na

Características técnicas

V.00_12/2018
cloridrato de ranitidina
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Comprimido Revestido
150mg
V.00_12/2018
MODELO DE BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura
antes de utilizar o medicamento.
cloridrato de ranitidina
Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 150mg: Embalagem contendo 20 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de
ranitidina................................................................................................................................................167,39mg*
*equivalente a 150mg de ranitidina.
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido
de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
hipromelose, macrogol, álcool etílico e água purificada.
1. INDICAÇÕES
O cloridrato de ranitidina é indicado no tratamento de úlcera
duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas
associadas a agentes anti-inflamatórios não esteroidais.
Também é usado na prevenção de úlceras duodenais associadas a
agentes anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo ácido
acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença
ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção
por H. pylori, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio
dos sintomas de refluxo gastroesofágico, Síndrome de
Zollinger-Ellison e dispepsia episódica crônica, caracterizada por
dor (epigástrica ou retroesternal) que está associada às
refeições ou distúrbios do sono, mas não associada às condições
citadas anteriormente.
O cloridrato de ranitidina é indicado, ainda, nas situações em que
é desejável a redução da produção de ácido: profilaxia
da úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da
hemorragia recorrente em pacientes com úlcera
péptica e prevenção da síndrome de aspiração ácida (Síndrome
de