Combiclav

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Amoxicilina; Ácido Clavulânico; Prednisolona

Disponível em:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)

Código ATC:

QJ51RV01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Amoxicillin; Acid Clavulanic Acid; Prednisolone

Forma farmacêutica:

Suspensão intramamária

Via de administração:

Via intramamária

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 7 dias; Leite (bovinos) - 84 horas; ; Seringa(s) - 3 unidade(s) - 3 g 1212/01/18DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 3 g 1212/01/18DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 24 unidade(s) - 3 g 1212/01/18DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 120 unidade(s) - 3 g 1212/01/18DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM ABRIL 2019
PÁGINA 1 DE 19
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM ABRIL 2019
PÁGINA 2 DE 19
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Combiclav suspensão intramamária para bovinos em lactação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa intramamária de 3 g contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidratada)
200 mg
Ácido Clavulânico (como Clavulanato de Potássio)
50 mg
Prednisolona
10 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão intramamária.
Suspensão oleosa de coloração amarela clara/brilhante.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vacas em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de mastite clínica causada pelas seguintes
bactérias sensíveis à combinação de
amoxicilina e ácido clavulânico:
Staphilococcus (incluindo estirpes produtoras de

-lactamases)
Streptococcus (incluindo _S. agalactiae, S. dy_sgalactiae e _S.
uberis_)
_Escherichia coli_ (incluindo estirpes produtoras de

-lactamases)
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
activas, ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não administrar em casos associados a _Pseudomonas_.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM ABRIL 2019
PÁGINA 3 DE 19
Desinfetar a extremidade do úbere antes do tratamento, com toalhas de
limpeza fornecidas.
RECOMENDAÇÕES PARA UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
O
medicamento
veterinário
deve
ser
administrado
exclusivamente
para
tratamento
de
mastites
clínicas.
A utilização do medicamento veterinário deve basear-se no teste de
sensibilidade 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Ver histórico de documentos