CRONYXIN 50 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

FLUNIXINO MEGLUMINA

Disponível em:

BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

Código ATC:

QM01AG90

DCI (Denominação Comum Internacional):

FLUNIXINO MEGLUMINA

Forma farmacêutica:

PASTA ORAL

Composição:

FLUNIXINO MEGLUMINA 83

Via de administração:

VÍA ORAL

Unidades em pacote:

Caja de 1 jeringa oral, Caja de 2 jeringas orales, Caja de 3 jeringas orales, Caja de 6 jeringas orales, Caja de 12 jeringas ora, Caja de 12 jeringas orales

Tipo de prescrição:

con receta

Grupo terapêutico:

Caballos

Área terapêutica:

Flunixino

Resumo do produto:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 3 Meses; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Caballos: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie 5: Hemorragia; Contraindicaciones especie 5: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie 5: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie 5: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 5: Deshidratación; Contraindicaciones especie 5: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 5: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 5: Antiinflamatorios no esteroideos; Contraindicaciones especie 5: Glucocorticoides; Contraindicaciones especie 5: Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicas; Contraindicaciones especie 5: Hipovolemia; Interacciones especie 5: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie 5: Antihipertensivos; Interacciones especie 5: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie 5: Betabloqueantes; Interacciones especie 5: Diuréticos; Interacciones especie 5: Inhibidores de la ECA; Interacciones especie 5: Medicamentos nefrotóxicos; Interacciones especie 5: Metoxifluorano; Interacciones especie 5: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Disfunción renal; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Disfunción gastrointestinal; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Caballos Carne 15 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

Status de autorização:

587466 Autorizado, 587467 Autorizado, 587468 Autorizado, 587469 Autorizado, 587470 Autorizado

Data de autorização:

2018-12-22

Folheto informativo - Bula

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
B. PROSPECTO
CRONYXIN 50 MG/G PASTA ORAL PARA CABALLOS
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cronyxin 50 mg/g Pasta oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN
1 gramo de pasta contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Flunixino
50,0 mg
(como flunixino meglumina
83,0 mg)
Pasta de color blanco a blanquecino.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de trastornos inflamatorios agudos musculoesquéleticos en
caballos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No exceder la dosis indicada ni la duración del tratamiento.
No administrar otros AINE ni glucocorticoesteroides, simultáneamente
o dentro de un plazo de 24 horas.
No usar en animales con enfermedad cardíaca, hepática o renal.
No usar en animales con sospecha de úlcera gastrointestinal o
hemorragia.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales deshidratados o hipovolémicos, excepto en caso de
endotoxemia o shock séptico,
debido al riesgo potencial de toxicidad renal.
No usar en animales con trastornos musculoesqueléticos crónicos.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
La administración del medicamento veterinario puede producir un
alivio temporal debido a sus efectos
paliativos de los signos de inflamación. Esto puede mostrarse como un
tratamiento eficaz de la enferme-
dad subyacente.
La causa del trastorno inflamatorio subyacente se debe determinar y
abordar con el tratamiento concomi-
tante adecuado.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Los animales deben estar descansados y se debe asegurar un suministro
suficiente de agua para beber
durante el ciclo de tratamiento.
Su uso en cualquier animal de menos de 6 semanas de edad o en animales
de edad avanz

Características técnicas

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cronyxin 50 mg/g Pasta oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de pasta contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Flunixino
50,0 mg
(como flunixino meglumina
83,0 mg)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Sílice coloidal anhidra
Propilenglicol
Dióxido de titanio (E171)
Goma xantana
Silicato de aluminio y magnesio
Sorbitol líquido (cristalizable)
Sabor a manzana FL02791
Agua purificada
Pasta de color blanco a blanquecino
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de trastornos inflamatorios agudos musculoesqueléticos en
caballos.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No exceder la dosis indicada ni la duración del tratamiento.
No administrar otros AINE ni glucocorticoesteroides, simultáneamente
o dentro de un plazo de 24 horas.
No usar en animales con enfermedad cardiaca, hepática o renal.
No usar en animales con sospecha de úlcera gastrointestinal o
hemorragia.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales deshidratados o hipovolémicos, excepto en caso de
endotoxemia o shock séptico,
debido al riesgo potencial de toxicidad renal.
No usar en animales con trastornos musculoesqueléticos crónicos.
_ _
Véase también la sección 3.7.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La administración del medicamento veterinario puede producir un
alivio temporal debido a sus efectos
paliativos de los signos de inflamación. Esto puede mostrarse como un
tratamiento eficaz de la enferme-
dad subyacente.
La causa del trastorno inflamatorio subyacente se debe det