Deferasirox Mylan

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Žehlička chelatačné činidlá

Área terapêutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicações terapêuticas:

Deferasirox Mylan je uvedené forthe liečba chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a olderthe liečba chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2019-09-26

Folheto informativo - Bula

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN
360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám a vášmu dieťaťu. Nedávajte
ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferasirox Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Mylan
3.
Ako užívať Deferasirox Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný na
odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva
a odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA
DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 1“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 2“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Mylan je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom spôsobeného častými
krvnými transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s
beta-talasémiou
major vo veku 6 rokov a viac.
3
Deferasirox Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronického
preťaženia železom spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je kontraindikovaná alebo
nevhodná v nasledujúcich
skupinách pacientov:
-
u pediatrických pacientov s beta-talasémiou major s preťažením
železom spôsobe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto