Demyrin 2 mg/g

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Ciclosporina

Disponível em:

Elanco Europe Ltd.

Código ATC:

QS01XA18

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cyclosporine

Forma farmacêutica:

Pomada oftálmica

Via de administração:

Via ocular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Caninos

Área terapêutica:

Ciclosporina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Bisnaga(s) - 1 unidade(s) - 3,5 g 1099/01/17DFVPT Revogado Sim

Características técnicas

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 6 DE ABRIL DE 2017
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 6 DE ABRIL DE 2017
PÁGINA 2 DE 14
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Demyrin 2 mg/g pomada oftálmica
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama (g) de pomada contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ciclosporina 2,0 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pomada oftálmica.
Pomada de cor branca a amarelada, homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da queratoconjuntivite seca (QCS ou ‘olho
seco’).
Para o tratamento da queratite superficial crónica (‘pannus’).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à ciclosporina ou a
algum dos excipientes.
Não administrar em caso de suspeita de infeção fúngica ou viral
dos olhos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A experiência clínica demonstra que 90% dos cães com ou QCS
precisarão de tratamento por toda a
vida. Porém, se o tratamento for mantido, o prognóstico é bom desde
que haja acompanhamento
clínico regular.
Do mesmo modo, a queratite superficial crónica pode exigir tratamento
contínuo; porém, como esta
doença é exacerbada pela luz ultravioleta, pode ser possível
interromper ou reduzir o tratamento
durante certas épocas do ano.
Para o tratamento da QCS, é importante manter um tratamento
contínuo. Pesquisas demonstraram que
o estímulo à produção de lágrimas cessa dentro de 24 horas após
a interrupção do tratamento.
Espera-se que ocorra um aumento na produção de lágrimas dentro de
10 dias, embora possa não
atingir o seu nível máximo até 6 semanas após o início do
tratamento.
Para obter os melhores resultados no tratamento da queratoconjuntivite
seca, a ciclo
                                
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