Dib 1,0 g dispositivo intravaginal para bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Progesterona 1.0 g

Grupo terapêutico:

Bovinos (vacas leiteiras e novilhas)

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: 16 DE MARÇO DE 2022
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: 16 DE MARÇO DE 2022
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIB 1,0 g Dispositivo intravaginal para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dispositivo intravaginal para bovinos contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Progesterona
1,0 g
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispositivo intravaginal.
Um dispositivo branco em forma de "V" com asas cobertas de silicone
impregnado de progesterona,
equipado com uma cauda de nylon verde para permitir a remoção.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vacas e novilhas).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o controlo do ciclo estral em vacas e novilhas, utilizado em
combinação com prostaglandina F2α
(PGF2α) ou análogo, incluindo a sincronização do cio, por exemplo
de animais dadores e recetores
para transferência de embriões.
Para a indução e sincronização do cio em protocolos de
inseminação artificial de tempo fixo (FTAI):
- Em vacas e novilhas durante o ciclo: utilizado em combinação com
PGF2α ou análogo.
- Em vacas e novilhas durante o ciclo ou fora deste: usado em
combinação com a hormona libertadora
de gonadotropina (GnRH) ou análogo e PGF2α ou análogo.
- Em vacas, fora do ciclo, utilizadas em combinação com PGF2α ou
análogo e gonadotrofina coriónica
equina (eCG).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a novilhas sexualmente imaturas ou em fêmeas com
trato genital anormal, por
exemplo, freemartins (novilhas inférteis).
Não administrar a animais que apresentem doenças infecciosas ou não
infecciosas do trato genital.
Não administrar nos primeiros 35 dias após o parto.
Não administrar a bovinos durante a gestação. Ver secção 4.7
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESP
                                
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