Disocor 1000 mg Comprimido para mastigar

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Levocarnitina

Disponível em:

Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Código ATC:

A16AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Levocarnitina

Dosagem:

1000 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido para mastigar

Composição:

Levocarnitina 1000 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Blister 10 unidade(s)

Classe:

11.1.1.2 - Modulares

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

levocarnitine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 8557322 CNPEM: 50070630 CHNM: 10010288 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1987-11-06

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
29-09-2017
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Disocor 1000 mg comprimidos para mastigar
Levocarnitina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1. O que é Disocor e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Disocor
3. Como tomar Disocor
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Disocor
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Disocor e para que é utilizado
Disocor contém a substância ativa levocarnitina. A carnitina é um
constituinte natural da
célula, onde desenvolve um papel fundamental na produção e
transporte de energia.
Disocor é indicado no:
- Tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos
congénitos do
metabolismo;
- Prevenção e tratamento da deficiência de carnitina em doentes com
nefropatia em
estado terminal, que estão em hemodiálise, nomeadamente quando se
registam cãibras
e/ou hipotensão, miocardiopatia, miopatia e fraqueza muscular.
2. O que precisa de saber antes de tomar Disocor
Não tome Disocor:
- se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar
Disocor, se tem:
APROVADO EM
29-09-2017
INFARMED
- Diabetes e toma insulina ou um antidiabético oral. Os seus níveis
de açúcar no sangue
devem ser controlados durante o tratamento c

Características técnicas

APROVADO EM
28-10-2014
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
DISOCOR 1000 mg comprimidos para mastigar
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido para mastigar contém 1000 mg de levocarnitina,
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,085 g de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos para mastigar
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos
congénitos do
metabolismo;
- Prevenção e tratamento da deficiência de carnitina em doentes com
nefropatia em
estado terminal, que estão em hemodiálise, nomeadamente quando se
registam cãibras
e/ou hipotensão, miocardiopatia, miopatia e fraqueza muscular.
4.2 Posologia e modo de administração
Deficiência primária e secundária de carnitina resultante de
defeitos congénitos:
A dose diária oral recomendada depende da idade e do peso corporal:
dos 0 aos 2 anos 150 mg/Kg do peso corporal;
dos 2 aos 6 anos 100 mg/Kg do peso corporal;
dos 6 aos 12 anos 75 mg/Kg do peso corporal;
com mais de 12 anos e adultos a dose varia entre as 2 e 4 gramas de
acordo com a
gravidade da patologia e da opinião do médico.
Deficiência secundária da carnitina em doentes em hemodiálise:
APROVADO EM
28-10-2014
INFARMED
2 a 4 gramas por dia.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade às preparações de levocarnitina ou a qualquer um
dos excipientes
mencionados na secção 6.1.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Enquanto se procura melhorar a utilização da glucose, a
administração de levocarnitina a
doentes diabéticos que estejam a fazer um tratamento de insulina ou
hipoglicémico via
oral, pode resultar em hipoglicémia. Os níveis plasmáticos da
glucose nestes indivíduos
devem ser regularmente monitorizados para ajustar imediatamente o
tratamento
hipoglicémico, se necessário.
Os comprimidos para mastigar contêm sacarose. Esta informação deve
ser tida