Dovenix 250 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Nitroxinil

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal, Unipessoal, Lda.

Código ATC:

QP52AG08

DCI (Denominação Comum Internacional):

Nitroxinil

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos; Ovinos

Área terapêutica:

Nitroxinil

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 60 dias; Leite (bovinos) - Não autorizado para utilização em bovinos produtores de leite para consumo humano, incluindo durante o período seco. Não utilizar durante o último trimestre do período de gestação em novilhas destinadas a produzirem leite para consumo humano.; Leite (ovinos) - Não autorizado para utilização em animais produtores de leite para consumo humano, incluindo durante o período seco. Não utilizar no espaço de 1 ano antes do primeiro parto em animais destinados a produzirem leite para consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 41120/01/17NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 41120/01/17NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dovenix 250 mg/ml solução injectável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Nitroxinil
0,25 g
EXCIPIENTES:
N-etilglucamina q.b.p.pH
6.5
Água para injectáveis q.b.p.
1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável de cor viva vermelho alaranjada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento das formas maduras e imaturas da _Fascíola hepática, F.
gigantica._
O nitroxinil é também activo contra os nemátodos sugadores do
sangue ( _Haemonchus, Bunostonum_ e
_Oesophagostomum_).
Para o tratamento da oestrose (_Oestrus ovis_) nos ovinos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
Não administrar a animais lactantes produtores de leite para consumo
humano.
Não administrar a animais produtores de leite para consumo humano nos
últimos 28 dias de gestação.
Administrar apenas às espécies alvo indicadas.
Não exceder a dose indicada
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Estimar com precisão o peso vivo dos ovinos a serem tratados contra a
infestação de _Oestrus ovis_.
Deve-se ter cuidado para evitar as seguintes práticas porque aumentam
o risco de desenvolvimento de
resistência e, em última análise, podem resultar numa terapia
ineficaz:
Uso muito frequente e repetido de anti-helmínticos da mesma classe,
durante um longo período de
tempo
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Evitar a sub-dosagem, que pode ser de