Edurant

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

рилпивирин хидрохлорид

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.   

Código ATC:

J05AG05

DCI (Denominação Comum Internacional):

rilpivirine

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

ХИВ инфекции

Indicações terapêuticas:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2011-11-28

Folheto informativo - Bula

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-10-2022

Ver histórico de documentos