ELOCOM Pommade

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Compre agora

Ingredientes ativos:

Furoate de mométasone

Disponível em:

ORGANON CANADA INC.

Código ATC:

D07AC13

DCI (Denominação Comum Internacional):

MOMETASONE

Dosagem:

0.1%

Forma farmacêutica:

Pommade

Composição:

Furoate de mométasone 0.1%

Via de administração:

Topique

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2011-03-21

Características técnicas

                                ELOCOM
®
(furoate de mométasone)
Page 1 de 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ELOCOM
®
Crème de furoate de mométasone, BP
Pommade de furoate de mométasone, norme d'Organon
Lotion de furoate de mométasone
0.1%
Corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Numéro de la demande: 250395
Date de préparation:
le 2 mars 2011
Date de révision:
le 30 avril 2021
ELOCOM
®
(furoate de mométasone)
Page 2 de 36
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ÉTUDES CLINIQUES
....................................................................................................
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Características técnicas Características técnicas inglês 30-04-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos