Enviage

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Área terapêutica:

vysoký tlak

Indicações terapêuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
38
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ENVIAGE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Enviage a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Enviage
3.
Ako užívať Enviage
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať Enviage
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVIAGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Enviage patrí do novej triedy liekov nazývaných i
nhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný
tlak. Inhibítory renínu zmenšujú množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak.
Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca
a ciev. Ak takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ENVIAGE
NEUŽÍVAJTE ENVIAGE
-
keď ste al
ergický (precitlivený) na aliskiren alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Enviage. Ak
si myslíte, že môžete b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Enviage 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 m
g aliskirenu (ako hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označ
ením „IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba esenciálnej hypertenzie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúč
aná dávka Enviage je 150 mg raz denne. U pacientov s nedostatočne
zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny úč
inok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov (85-90%) od začatia
liečby dávkou
150 mg raz denne.
Enviage možno podávať samotný alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami (pozri časti 4.4
a 5.1).
Enviage sa má užívať s ľah
kým jedlom raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu s Enviage.
Poškodenie funkcie oblič
iek
U pacientov s miernym až ťažký
m poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej
dávky (pozri časti 4.4 a 5.2).
Poškodenie funkcie pečene
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
Starší pacienti (nad 65 rokov)
U starších pacientov nie je potrebná úprava začiatočnej dávky.
Pediatrickí pacienti (mladší ako 18 rokov)
Enviage sa neodporúč
a používať u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov kvôli
chýbajúcim
údajom o bezpečnosti a účinnosti (pozri časť 5.2).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na lieč
ivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Anamnéza angioedému pri lieč
be aliskirenom.
Druhý a tretí trimester gravidity (pozri časť 4.6).
S
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos