Gabbrocol 250 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Paromomicina

Disponível em:

Ceva Saúde Animal

Código ATC:

QA07AA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Paromomycin

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Área terapêutica:

Paromomicina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Leite (equinos) - 4 dias; Leite (bovinos) - 4 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 24 dias após o último tratamento; Carne e Vísceras (bovinos) - 45 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 24 dias após o último tratamento; não aplicável - Cães e gatos; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1319/01/19NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Gabbrocol 250 mg/ml solução injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Sulfato de paromomicina
0,250 g
(Equivalente a 0,175 g de paromomicina base)
EXCIPIENTES:
Excipientes
q.b.p
1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução aquosa injetável.
Solução límpida de cor amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infeções bacterianas causadas por microrganismos
susceptíveis à paromomicina,
tais como, broncopneumonias, septicémia dos vitelos, colibaciloses,
actino granulomatoses e
infeções bacterianas secundárias a viroses.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais que apresentem sinais de insuficiência
renal.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à paromomicina ou a
algum dos excipientes.
Não administrar a animais recém-nascidos.
Não administrar a animais desidratados ou com deficiência auditiva
(perda de equilíbrio ou
ouvido interno danificado).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Tendo
em
conta
que
este
medicamento
é
potencialmente
ototóxico
e
nefrotóxico,
é
recomendável realizar uma avaliação da função renal.
Para reduzir o risco de nefrotoxicidade, deve ser assegurada uma
hidratação adequada dos
animais sob tratamento. Deve-se ter especial cuidado ao administrar
outros medicamentos
potencialmente
nefrotóxicos
(contendo,
por
exemplo,
um
AINE,
furosemida
e
outros
aminoglicosídeos.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPEC