País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLARITROMICINA
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
MACROLIDEOS
CLARITHROMYCIN
MACROLIDEOS
500 MG PO LIOF INJ CT FA VD TRANS X CAPAC 10 ML - 1055302000138 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAVENOSA - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1055302000154 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1055302000261 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 6 - 1055302000278 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 25 MG/ML GRAN SUS PED CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS + ADAPT - 1055302000359 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - GRANULO; 50 MG/ML GRAN SUS PED CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS + ADAPT - 1055302000367 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - GRANULO
Válido
1991-12-19
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PACIENTE KLARICID ® claritromicina ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Grânulo 25 mg/mL e 50 mg/mL Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA PARA O PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO KLARICID CLARITROMICINA APRESENTAÇÕES KLARICID (claritromicina) grânulos para suspensão pediátrica 25 MG/ML (EQUIVALE A 125 MG/5ML) OU 50 MG/ML (EQUIVALE A 250 MG/5ML) : frasco contendo claritromicina na forma de grânulos com marcação para acréscimo de água filtrada ou fervida e resfriada o suficiente para formar 60 mL de suspensão, adaptador e seringa dosadora para administração oral. VIA ORAL USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE COMPOSIÇÃO Cada mL de KLARICID 25 mg/mL, após reconstituição contém: claritromicina.................................................................................................................................................... 25 mg Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona, ftalato de hipromelose e óleo de rícino. Cada mL de KLARICID 50 mg/mL, após reconstituição contém: claritromicina .................................................................................................................................................... 50 mg Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona, ftalato de hipromelose e óleo de rícino. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? KLARICID (claritromicina) é indicado para o tratamento das infecções das vias respiratórias superiores (exemplos: faringite e sinusite) e inferiores (exemplos: bronquite e pneumonia) Leia o documento completo
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PROFISSIONAL DE SAÚDE KLARICID ® claritromicina ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Grânulo 25 mg/mL e 50 mg/mL Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO KLARICID CLARITROMICINA APRESENTAÇÕES KLARICID (claritromicina) grânulos para suspensão pediátrica 25 MG/ML (EQUIVALE A 125MG/5ML) OU 50 MG/ML (EQUIVALE A 250 MG/5ML) : frasco contendo claritromicina na forma de grânulos com marcação para acréscimo de água filtrada ou fervida e resfriada o suficiente para formar 60 mL de suspensão, adaptador e seringa dosadora para administração oral. VIA ORAL USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE COMPOSIÇÃO Cada mL de KLARICID 25 mg/mL, após reconstituição contém: claritromicina.................................................................................................................................................... 25 mg Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona, ftalato de hipromelose e óleo de rícino. Cada mL de KLARICID 50 mg/mL, após reconstituição contém: claritromicina .................................................................................................................................................... 50 mg Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona, ftalato de hipromelose e óleo de rícino. II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES KLARICID (claritromicina) é indicado ao tratamento de infecções das vias aéreas superiores e inferiores e infecções de pele e tecidos moles causadas por Leia o documento completo