País: Itália
Língua: italiano
Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Adenosina
SANOFI S.R.L.
C01EB10
Adenosine
"6 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 6 FLACONCINI 2 ML
N
Adenosina
028990012 - 6 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 6 FLACONCINI 2 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE KRENOSIN 6 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO adenosina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Krenosin e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Krenosin 3. Come prendere Krenosin 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Krenosin 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È KRENOSIN E A COSA SERVE Krenosin contiene adenosina, che agisce regolando il battito del cuore. Adulti Krenosin è usato per trattare le alterazioni del battito cardiaco in cui il cuore batte molto rapidamente (tachicardie parossistiche sopraventricolari incluse quelle associate a vie accessorie di conduzione come la sindrome di Wolff - Parkinson - White). Bambini e adolescenti Krenosin è usato per regolare il battito del cuore quando il bambino ha un disturbo del battito cardiaco chiamato “tachicardia parossistica sopraventricolare” (PSVT). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE KRENOSIN NON PRENDA KRENOSIN • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); 1/8 Documento reso disponibile da AIFA il 11/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta r Leia o documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE KRENOSIN 6 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni flaconcino di 2 ml di Krenosin contiene 6 mg di adenosina (3mg/ml). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso endovenoso. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Rapida conversione a ritmo sinusale delle tachicardie parossistiche sopraventricolari incluse quelle associate a vie accessorie di conduzione (sindrome di Wolff-Parkinson-White). Popolazione pediatrica Rapida conversione a ritmo sinusale delle tachicardie parossistiche sopraventricolari nei bambini di età compresa tra 0 e 18 anni. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Krenosin è destinato al solo uso ospedaliero in ospedali forniti di attrezzature di monitoraggio e di rianimazione cardiorespiratoria disponibili per l'uso immediato. Deve essere somministrato in iniezione rapida I.V. in bolo in accordo con lo schema posologico a dosi crescenti sotto riportato. Per essere sicuri che la soluzione raggiunga la circolazione sistemica somministrare direttamente in vena o mediante linea di infusione; l’infusione deve essere praticata il più prossimalmente possibile e deve essere seguita da un rapido lavaggio con soluzione fisiologica. Krenosin deve essere usato solo quando esistono strutture per il monitoraggio cardiaco. I pazienti che sviluppano un blocco AV di grado elevato non devono essere sottoposti ad ulteriori incrementi di dosaggio. Posologia 1/11 Documento reso disponibile da AIFA il 11/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Adulti:_ - dose iniz Leia o documento completo