Kytril Concentrato per soluzione per Infusione 3 mg

País: Suíça

Língua: italiano

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compre agora

Ingredientes ativos:

granisetronum

Disponível em:

Atnahs Pharma Switzerland AG

Código ATC:

A04AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

granisetronum

Forma farmacêutica:

Concentrato per soluzione per Infusione 3 mg

Composição:

granisetronum 3 mg ut granisetroni hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 12.5 mg.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Antiemetico

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1991-10-09

Características técnicas

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Kytril®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRASFERITO DI FUTURE HEALTH PHARMA GMBH
Kytril®
Atnahs Pharma Switzerland AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Granisetron in forma di granisetron cloridrato
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 1 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (5 mg contengono al massimo 0.21 mg
di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (69.38 mg),
macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Compresse rivestite con film da 2 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (10 mg contengono al massimo 0.42
mg di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (138.76
mg), macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Concentrato per soluzione per infusione 1 mg per 1 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 1 m, equivalenti a 4.19 mg di sodio.
Concentrato per soluzione per infusione 3 mg per 3 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 3 ml, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2024
Características técnicas Características técnicas francês 01-08-2020