LECROLYN SINE silmatilgad, lahus

País: Estônia

Língua: estoniano

Origem: Ravimiamet

Ingredientes ativos:

kromoglütsiinhape

Disponível em:

Santen Oy

Código ATC:

S01GX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

kromoglütsiinhape

Dosagem:

40mg 1ml 10ml 1TK; 40mg 1ml 5ml 1TK

Forma farmacêutica:

silmatilgad, lahus

Tipo de prescrição:

R

Folheto informativo - Bula

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lecrolyn sine 40 mg/ml silmatilgad, lahus
naatriumkromoglükaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lecrolyn sine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lecrolyn sine kasutamist
3.
Kuidas Lecrolyn sine’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lecrolyn sine’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lecrolyn sine ja milleks seda kasutatakse
Lecrolyn sine sisaldab toimeainet nimetusega naatriumkromoglükaat.
See kuulub allergiavastaste
ravimite rühma.
Lecrolyn sine’t kasutatakse allergiast põhjustatud silmasümptomite
raviks. Ravim takistab teie silmas
leiduvate histamiini sarnaste ainete vabanemist, mis muidu
vallandaksid allergilise reaktsiooni.
Allergiliste reaktsioonide tunnuste hulka kuuluvad sügelevad,
vesised, punetavad või põletikulised
silmad ning silmalaugude paistetus. Tavaliselt esineb see mõlemas
silmas.
Need nähud tekivad tavaliselt kevadel või suvel, kui rohu või puude
õietolm satub silma inimestele,
kes on selle suhtes tundlikud.
Kui sümptomid ei parane või pärast kahe päeva möödumist
halvenevad, peate võtma ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Lecrolyn sine kasutamist
Lecrolyn sine’t ei tohi kasutada
kui olete naatriumkromoglükaadi või Lecrolyn sine mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lecrolyn sine kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui need
haigusnähud on tekkinud ainult ühes
silmas, sest aller

Características técnicas

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lecrolyn sine 40 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab 40 mg naatriumkromoglükaati.
Üks tilk (ligikaudu 0,03 ml) sisaldab ligikaudu 1,2 mg
naatriumkromoglükaati.
INN. Acidum cromoglicicum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus
Selge, värvitu või helekollakas lahus, mille pH on 4,0...6,0 ja
osmolaalsus 260...340 mOsm/kg,
peaaegu osakestevaba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja
lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus määratakse igale patsiendile individuaalselt.
Soovituslik annus lastele ja täiskasvanutele: 1…2 tilka mõlemasse
silma kaks korda ööpäevas.
Kui sümptomite intensiivsuse tõttu on vajalik sagedam manustamine,
ei tohi annuse manustamise
sagedus ületada 4 korda ööpäevas.
Kasutamine eakatel
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
Sümptomite parimaks leevendamiseks tuleb Lecrolyn sine’t kasutada
regulaarselt. Ravi jätkamine
kokkupuuteperioodil allergeeniga on soovituslik.
Manustamisviis
Lecrolyn sine 40 mg/ml silmatilkade lahus on ainult okulaarseks
kasutamiseks. Seda tuleb manustada
silma konjunktivaalkotti.
Lahuse võimaliku saastumise ennetamiseks ei tohi patsiendid pudeli
aplikaatorotsaga puutuda
silmalaugusid, ümbritsevaid piirkondi ega mis tahes teisi pindasid.
Samaaegse ravi korral teiste silmatilkadega peab kahe manustamise vahe
olema 15 minutit.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Juhul kui sümptomid jätkuvad või süvenevad, peab raviarst
patsienti hindama.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimeid ei ole uuritud.
4.6
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Rasedus
Vähesed rasedate kohta saadud andmed ei ole näidanud kromoglükaadi
kahjustavat toimet rasedusele,
lootele või vastsündinule. Loomkatsed ei näita ots