letrozol

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

LETROZOL

Disponível em:

GERMED FARMACEUTICA LTDA

Código ATC:

ANTINEOPLASICO

DCI (Denominação Comum Internacional):

LETROZOLE

Área terapêutica:

ANTINEOPLASICO

Resumo do produto:

2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30 - 1058309330014 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60 - 1058309330022 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 100 - 1058309330030 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 200 (EMB FRAC) - 1058309330049 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2018-08-06

Folheto informativo - Bula

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                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                LETROZOL
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO
2,5 MG
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LETROZOL
“MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI N° 9.787, DE 1999”.
APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido 2,5 mg. Embalagem contendo 30, 60, 100* e 200**
unidades.
*Embalagem hospitalar
**Embalagem fracionável
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
letrozol....................................................................................................................................................................................2,5
mg
excipiente
q.s.p*................................................................................................................................................................1
com rev
*lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, celulose
microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício,
estearato de
magnésio, hipromelose+macrogol+dióxido de titânio, oxido de ferro
amarelo e talco.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
- Tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa com câncer de
mama inicial receptor hormonal positivo.
- Tratamento adjuvante estendido de câncer de mama inicial em
mulheres na pós-menopausa que tenham recebido terapia
adjuvante padrão prévia com tamoxifeno por 5 anos.
- Tratamento de primeira linha no câncer de mama avançado hormônio
dependente em mulheres na pós-menopausa.
- Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na
pós-menopausa (natural ou artificialmente induzida), que tenham sido
tratadas previamente com antiestrogênicos.
- Terapia pré-operatória em mulheres na pós-menopausa com câncer
de mama localmente avançado receptor hormonal positivo,
com a intenção de permitir cirurgia conservadora da mama para
aquelas mulheres que não eram originalmente consideradas
candidatas a este tipo de cirurgia. O tratamento pós-cirúrgico
subsequente deve seguir o tratamento padrão.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
TRATAMENTO ADJUVANTE
•
ESTUDO BIG 1-98 (CFEM345 00
                                
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