Levetiracetam ratiopharm

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lewetyracetam

Disponível em:

ratiopharm GmbH

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapêutica:

Padaczka

Indicações terapêuticas:

Lek Levetiracetam ratiopharm jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Ратиофарм jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-08-26

Folheto informativo - Bula

                                87
B. ULOTKA DLA PACJENTA
88
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LUB PODANIEM DZIECKU LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam ratiopharm
3.
Jak stosować lek Levetiracetam ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
L.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam ratiopharm jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu określonej postaci padaczki u dorosłych i
młodzieży
w wieku od
16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką. Padaczka to stan, w którym
pacjenci mają powtarzające
się napady (drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej
postaci padaczki, w
której napady na początku wywoływane są jedynie w jednej części
mózgu, ale następnie mogą
przenieść się na większe obszary obu półkul mózgu (napady
częściowe wtórnie uogólnione
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane są niebieskie,
podłużne z rowkiem dzielącym po
jednej stronie.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane są żółte,
owalne z rowkiem dzielącym po jednej
stronie.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane są jasnoczerwone,
podłużne z rowkiem
dzielącym po obu stronach.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane są białe,
podłużne z rowkiem dzielącym po
obu stronach.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych
lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
3
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych,
młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto