LFM ZIPRASIDONA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLORIDRATO DE ZIPRASIDONA MONOIDRATADO

Disponível em:

LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA

Código ATC:

ANTIPSICOTICOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROCHLORIDE ZIPRASIDONE MONOIDRATADO

Área terapêutica:

ANTIPSICOTICOS

Resumo do produto:

40 MG CAP DURA CT BL AL AL X 10  - 1262500960011 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 40 MG CAP DURA CT BL AL AL X 20 - 1262500960028 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 40 MG CAP DURA CT BL AL AL X 30 - 1262500960036 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 40 MG CAP DURA CT BL AL AL X 50 - 1262500960044 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 40 MG CAP DURA CT BL AL AL X 100 - 1262500960052 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 80 MG CAP DURA CT BL AL AL X 10 - 1262500960060 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 80 MG CAP DURA CT BL AL AL X 20 - 1262500960079 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 80 MG CAP DURA CT BL AL AL X 30 - 1262500960087 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 80 MG CAP DURA CT BL AL AL X 50 - 1262500960095 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 80 MG CAP DURA CT BL AL AL X 100 - 1262500960109 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 40 MG CAP DURA CT BL AL AL X 500 - 1262500960117 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 80 MG CAP DURA CT BL AL AL X 500 - 1262500960125 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2013-12-23

Folheto informativo - Bula

LFM-ZIPRASIDONA
(
CLORIDRATO DE ZIPRASIDONA MONOIDRATADO)
Laboratório Farmacêutico da Marinha
Cápsula dura
40 mg e 80 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
O
LFM-ZIPRASIDONA (cloridrato de ziprasidona monoidratado) 40 mg ou 80
mg em embalagens
contendo 10, 20, 30, 50, 100* e 500* cápsula dura.
*Embalagem Hospitalar
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula dura de 40 mg contém:
ziprasidona ( na forma de cloridrato de ziprasidona monoidratado)
................................................... 40 mg
excipiente* q.s.p.
....................................................................................................................
1 cápsula dura
*excipientes:
lactose
monoidratada,
amido
de
milho
pré-gelatinizado,
óleo
de
rícino
hidrogenado
etoxilado, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, corante
azul nº 1, corante vermelho nº 40, dióxido
de titânio, gelatina.
Cada cápsula dura de 80 mg contém:
ziprasidona ( na forma de cloridrato de ziprasidona
monoidratado).................................................... 80
mg
excipiente* q.s.p.
...................................................................................................................
1 cápsula dura
*excipientes:
lactose
monoidratada,
amido
de
milho
pré-gelatinizado,
óleo
de
rícino
hidrogenado
etoxilado, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, corante
azul nº 1, corante vermelho nº 40, dióxido
de titânio, gelatina.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O LFM-ZIPRASIDONA (cloridrato de ziprasidona monoidratado) é indicado
para o tratamento da
esquizofrenia, transtornos esquizoafetivo e esquizofreniforme, estados
de agitação psicótica e mania
bipolar aguda (doenças psiquiátricas), para manutenção da melhora
clínica e prevenção de recaídas ou
piorada doença durante a continuação da terapia e tratamento de
manutenção em pacientes com transtorno
bipolar, em adultos

Características técnicas

LFM-ZIPRASIDONA
(
CLORIDRATO DE ZIPRASIDONA MONOIDRATADO)
Laboratório Farmacêutico da Marinha
Cápsula dura
40 mg e 80 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
O LFM-ZIPRASIDONA (cloridrato de ziprasidona monoidratado) 40 mg ou 80
mg em embalagens
contendo 10, 20, 30, 50, 100* e 500* cápsula dura.
*Embalagem Hospitalar
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula dura de 40 mg contém:
ziprasidona ( na forma de cloridrato de ziprasidona monoidratado)
................................................... 40 mg
excipiente* q.s.p.
....................................................................................................................
1 cápsula dura
*excipientes:
lactose
monoidratada,
amido
de
milho
pré-gelatinizado,
óleo
de
rícino
hidrogenado
etoxilado, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, corante
azul nº 1, corante vermelho nº 40, dióxido
de titânio, gelatina.
Cada cápsula de 80 mg contém:
ziprasidona ( na forma de cloridrato de ziprasidona
monoidratado).................................................... 80
mg
excipiente* q.s.p.
...................................................................................................................
1 cápsula dura
*excipientes:
lactose
monoidratada,
amido
de
milho
pré-gelatinizado,
óleo
de
rícino
hidrogenado
etoxilado, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio, corante
azul nº 1, corante vermelho nº 40, dióxido
de titânio, gelatina.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O LFM-ZIPRASIDONA (cloridrato de ziprasidona monoidratado) é indicado
para o tratamento da
esquizofrenia, transtornos esquizoafetivo e esquizofreniforme, estados
de agitação psicótica e mania
bipolar aguda, para manutenção da melhora clínica e prevenção de
recidivas durante a continuação da
terapia e tratamento de manutenção em pacientes com transtorno
bipolar, em adultos.
O LFM-ZIPRASIDONA (cloridrato de ziprasidona mon