Otezla

País: União Europeia

Língua: português

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

apremilast

Disponível em:

Amgen Europe BV

Código ATC:

L04AA32

DCI (Denominação Comum Internacional):

apremilast

Grupo terapêutico:

Imunossupressores

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicações terapêuticas:

Psoriática arthritisOtezla, sozinho ou em combinação com Drogas modicadoras do curso da Doença (Dmcd), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa (PsA) em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que tenham sido intolerantes a um antes de DMCD terapia. PsoriasisOtezla é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em doentes adultos que não responderam ou que tem uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta-luz (PUVA).

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2015-01-15

Folheto informativo - Bula

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
apremilast
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Otezla e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Otezla
3.
Como tomar Otezla
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Otezla
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OTEZLA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OTEZLA
Otezla contém a substância ativa ‘apremilast’. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
inibidores da fosfodiesterase 4 que ajudam a reduzir a inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO OTEZLA
Otezla é utilizado para tratar adultos com as seguintes doenças:
•
ARTRITE PSORIÁTICA ATIVA -
se não puder utilizar outro tipo de medicamento chamado ‘Fármacos
Antirreumáticos Modificadores da Doença’ (DMARDs) ou se já
experimentou um destes
medicamentos e o mesmo não funcionou.
•
PSORÍASE EM PLACAS CRÓNICA MODERADA A GRAVE -
se não puder utilizar um dos seguintes
tratamentos ou se já experimentou um destes tratamentos e o mesmo
não funcionou:
-
fototerapia - um tratamento em que certas áreas da pele são expostas
a luz ultravioleta
-
terapêutica sistémica - um tratamento que afeta todo o corpo e não
apenas uma área local,
tais como a ‘ciclos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Otezla 30 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 57 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 114 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Otezla 30 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 171 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 10 mg, cor-de-rosa, em forma de
losango, com 8 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “10” no lado
oposto.
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 20 mg, castanho, em forma de
losango, com 10 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “20” no lado
oposto.
Otezla 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 30 mg, bege, em forma de
losango, com 12 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “30” no lado
oposto.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite psoriática
Otezla, em monoterapia ou em associação com Medicamentos
Antirreumáticos Modificadores da
Doença (
_Disease Modifying Antirheumatic Drugs_
- DMARDs), está indicado 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos