País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
PARICALCITOL
ACCORD FARMACÊUTICA LTDA
OUTROS PRODS NAO ENQUADRADOS EM CLASSE TERAPEUTICA ESPECIF
PARICALCITOL
OUTROS PRODS NAO ENQUADRADOS EM CLASSE TERAPEUTICA ESPECIF
5,0 MCG/ML SOL INJ IV CT ENVOL 5 AMP VD TRANS X 1 ML - 1553700720012 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Solução Injetável ; 5,0 MCG/ML SOL INJ IV CT ENVOL 5 AMP VD TRANS X 2 ML - 1553700720020 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Solução Injetável
Válido
2019-04-29
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009 1 paricalcitol_VP_05.2019 PARICALCITOL ACCORD FARMACÊUTICA LTDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 MCG/ML BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009 2 paricalcitol_VP_05.2019 I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO PARICALCITOL MEDICAMENTO GENÉRICO – LEI Nº. 9.787, DE 1999. APRESENTAÇÕES O paricalcitol é apresentada na forma de solução injetável, em embalagens contendo 5 ampolas de 1mL ou 2 mL cada. VIA DE ADMINISTRAÇÃO USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL de solução injetável contém: Paricalcitol ......................................................................................................................................................... 5,00 mcg Excipientes: propilenoglicol, álcool etílico, água para injetáveis. II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O paricalcitol é destinado para a prevenção e tratamento do hiperparatireoidismo secundário, associado à insuficiência crônica dos rins. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O hiperparatireoidismo secundário é caracterizado por um aumento do hormônio produzido pelas paratireóides – o paratormônio - associada a níveis inadequados de vitamina D. O nosso organismo obtém vitamina D através da síntese pela pele e da dieta. O paricalcitol, substância ativa do medicamento, é uma substância semelhante à vitamina D e demonstra reduzir os níveis do hormônio paratireoidiano através da inibição da formação e secreção deste hormônio. O tempo estimado para início da ação terapêutica deste medicamento é dependente dos níveis de hormônio paratireoidiano e da resposta individual de cada paciente. Consulte seu médico para orientação. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O paricalcitol não deve ser administrado a pacientes com evidência de toxicidade por vitamina D, hipercalcemia (aumento acima do normal dos níveis de cálcio no sangue) ou hipersensibilidade (alergia) a algum componente do produto. BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009 3 paricalcitol_VP_05 Leia o documento completo
BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE – RDC 47/2009 1 paricalcitol_VPS_05.2019 PARICALCITOL ACCORD FARMACÊUTICA LTDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 MCG/ML BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE – RDC 47/2009 2 paricalcitol_VPS_05.2019 I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO PARICALCITOL MEDICAMENTO GENÉRICO – LEI Nº. 9.787, DE 1999. APRESENTAÇÕES O paricalcitol é apresentada na forma de solução injetável, em embalagens contendo 5 ampolas de 1mL ou 2 mL cada. VIA DE ADMINISTRAÇÃO USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL de solução injetável contém: Paricalcitol .......................................................................................................................................................... 5,00 mcg Excipientes: propilenoglicol, álcool etílico, água para injetáveis. II. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES O paricalcitol é destinado ao tratamento e prevenção do hiperparatireoidismo secundário, associado à insuficiência renal crônica. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Estudos em pacientes com insuficiência renal crônica (IRC) estágio 5 mostraram que paricalcitol suprime o paratormônio (PTHi) sem diferenças significativas na incidência de hipercalcemia ou hiperfosfatemia quando comparado com o placebo. No entanto, os níveis séricos de fósforo, cálcio e o produto Ca x P podem aumentar quando paricalcitol é administrado. Em três estudos placebo-controlado1, Fase III, de 12 semanas, em pacientes com insuficiência renal crônica em diálise, paricalcitol foi introduzido a 0,04 mcg/kg, três vezes por semana. A dose foi aumentada em 0,04 mcg/kg, a cada duas semanas até que os níveis de PTHi diminuíssem pelo menos 30% sobre o valor basal, ou até que o quinto aumento levasse a uma dose de 0,24 mcg/kg, ou que o PTHi caísse para menos que 100 pg/mL, ou ainda, o produto Ca x P fosse maior que 75, num período de duas semanas, ou o cálcio sérico ultrapasse 11,5 mg/dL, em qualquer momento. Os pacientes tratados com paricalcitol alcançaram uma redu Leia o documento completo