Pastobov

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Vacina contra a Pasteurelose

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal, Unipessoal, Lda.

Código ATC:

QI02AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Vaccine Pasteurelose

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Área terapêutica:

Pasteurella

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) 538/95DGV Revogado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) 538/95DGV Revogado Não

Características técnicas

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2018
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2018
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PASTOBOV
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Antigénio tipo 1 de _Mannheimia haemolytica*_, título mínimo de
leucotoxina
68 U.ELISA**
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (expresso em Al
+++
)
4,2 mg
EXCIPIENTES:
Mercurotiolato sódico
0,2 mg
*_ Mannheimia haemolytica _anteriormente designada por_ Pasteurella
haemolytica_
**1 U. ELISA: q.b.p. obter, no cobaio, um título, em anticorpos anti
_ M._ _ haemolytica_ de 1 unidade ELISA, após 2
administrações da vacina.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável, cor beige.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (a partir das 4 semanas de idade), bovinos jovens, novilhas,
vacas lactantes e vacas leiteiras.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa contra as afecções respiratórias por_
Mannheimia haemolytica_, para reduzir os sinais
clínicos e lesões da doença._ _
Início da imunidade: 2 semanas após a segunda injecção da
primovacinação
Duração da imunidade: persiste para além do período de risco.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2018
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Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
Respeitar as condições habituais de manipulação dos animais.
Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de
antisséptico e/ou de desinfectante.
Aplicar os procedimentos usuais de assépsia.
Agitar antes de usar.

                                
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