Pedea

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ibuprofen

Disponível em:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

C01EB16

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibuprofen

Grupo terapêutico:

Srčana terapija

Área terapêutica:

Ductus Arteriosus, Patent

Indicações terapêuticas:

Liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2004-07-28

Folheto informativo - Bula

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
PEDEA 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ibuprofen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVAJ
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im štetiti, čak i ako
imaju simptome jednake kao Vaše dijete.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedea i za što se koristi
2.
Prije nego Vaše dijete primi Pedeu
3.
Kako primjenjivati Pedeu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedeu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PEDEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dok je dijete u maternici ne treba koristiti svoja pluća. Nerođeno
dijete ima blizu srca krvnu žilu koja
se zove
_arterijski duktus_
i omogućava djetetovoj krvi da zaobilazi pluća i cirkulira ostatkom
tijela.
Kada se dijete rodi i počne koristiti vlastita pluća,
_arterijski duktus_
se normalno zatvori. Međutim, u
nekim slučajevima se to ne dogodi. Medicinski pojam za ovo stanje je
'otvoreni
_arterijski duktus'_
. On
može izazvati srčane tegobe u Vašeg djeteta. Ovo je stanje puno
češće u nedonoščadi u odnosu na
djecu rođenu u terminu.
Kada se daje Vašem djetetu, Pedea može pomoći u zatvaranju
_arterijskog duktusa_
.
Djelatna tvar lijeka Pedea je ibuprofen. Pedea zatvara
_arterijski duktus_
sprječavajući stvaranje
prostaglandina, prirodnih spojeva u tijelu koji održavaju arterijski
duktus otvorenim.
2.
PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI PEDEU
_ _
Pedea će biti primjenjena Vašem djetetu samo u jedinici za
intenzivno liječenje novorođenčadi pod
nadzorom osposobljenog medicinskog osoblja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
PEDEU:
-
ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na ibuprofen ili na
neki drugi sastojak Pedee;
-
ako Vaše dijete ima infekciju koja mu ugro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedea 5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 5 mg ibuprofena.
Jedna ampula od 2 ml sadrži 10 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari: jedan ml sadrži 7,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hemodinamski značajnog otvorenog
_arterijskog duktusa_
u nedonoščadi gestacijske dobi
manje od 34 tjedna.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Pedeom treba provoditi samo u jedinici za intenzivno
liječenje novorođenčadi pod nadzorom
iskusnog neonatologa.
Doziranje
Ciklus terapije definiran je kao tri intravenske injekcije Pedee
primijenjene u razmacima od 24 sata.
Prvu injekciju treba dati nakon prvih 6 sati života.
Dozu ibuprofena treba prilagoditi prema tjelesnoj težini djeteta kako
slijedi:
-
Prva injekcija: 10 mg/kg,
-
Druga i treća injekcija: 5 mg/kg.
Ako se nakon prve ili druge doze pojave anurija ili manifestna
oligurija, s idućom dozom treba pričekati
dok se izlučivanje mokraće ne vrati na normalne vrijednosti.
Ukoliko se
_arterijski duktus_
ne zatvori 48 sati nakon primjene posljednje injekcije ili se ponovno
otvori,
može se ponoviti ciklus liječenja s 3 doze kao što je opisano gore.
Ako je stanje nepromijenjeno i nakon drugog ciklusa liječenja, mogao
bi biti nužan operativni zahvat
radi zatvaranja otvorenog
_arterijskog duktusa_
.
_ _
Način primjene
Samo za intravensku primjenu.
Pedeu treba primjeniti u kratkotrajnoj infuziji tijekom 15 minuta,
najbolje nerazrijeđenu. Ako je
potrebno, volumen infuzije se može prilagoditi dodavanjem otopine
natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9%)
za injekcije ili otopine glukoze 50 mg/ml (5%) za injekcije.
Neiskorištenu otopinu treba odbaciti.
Ukupni primijenjeni volumen injicirane otopine treba uračunati u
ukupni primijenjeni dnevni volumen
tekućine.
_ _
_ _
_ _
_ _
3
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos