Persovac

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Vacina contra o vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos suínos (PRRSV)

Disponível em:

Ceva Saúde Animal

Código ATC:

QI09AD03

DCI (Denominação Comum Internacional):

The vaccine against the virus of the Syndrome and Reproductive and Respiratory rate of pigs (PRRSV)

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) 979/01/19DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 dose(s) 979/01/19DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) 979/01/19DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 dose(s) 979/01/19DIVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Persovac liofilizado e solvente para suspensão injetável para
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos
(PRRS), estirpe viral P120:
4,0 – 7,3
log
10
DICC
50
*
*DICC
50
Dose infeciosa 50% em cultura de células
EXCIPIENTE:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: granulado homogéneo esbranquiçado.
Solvente: solução aquosa límpida.
O medicamento veterinário reconstituído é um líquido branco,
opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos a partir das 3 semanas de idade em
ambientes contaminados com o
vírus da PRRS, para reduzir a viremia causada pela infeção com
estirpes Europeias do vírus da PRRS
(genótipo 1).
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação
Duração da imunidade: 24 semanas após a vacinação
Num ensaio laboratorial em leitões seronegativos vacinados aos 32
dias de idade, observou-se uma
redução do título e descarga nasal após prova virulenta
experimental administrada às 5 semanas após a
vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
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Não administrar em explorações sem contacto prévio com o vírus da
PRRS onde a presença de vírus da
PRRS não tenha sido estabelecida através da utilização de métodos
de diagnóstico fiáveis.
Não administrar a varrascos produtores de sémen,