Powerflox Max 100 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Enrofloxacina

Disponível em:

KRKA

Código ATC:

QJ01MA90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Enrofloxacina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Área terapêutica:

Enrofloxacina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - Via subcutânea: 14 dias. Via intravenosa: 4 dias; Leite (bovinos) - Via subcutânea: 84 horas. Via intravenosa: 72 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 107/01/08RFVPT Revogado Não

Características técnicas

                                DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2013
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Powerflox Max 100 mg/ml solução injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina 100 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E1519)
20 mg
Álcool butílico
30 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução amarela límpida
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da doença respiratória bovina associada a _Mannheimia
haemolytica_, _Pasteurella _
_multocida_, _Histophilus somni_ e _Mycoplasma_ spp. onde a
experiência clínica, suportada
quando possível por testes de sensibilidade ao agente causal indica a
enrofloxacina como o
medicamento de escolha.
Tratamento dos sinais locais (inflamação, rendimento e qualidade do
leite) associados a
mastite superaguda / aguda em gado leiteiro causada por _E.coli_, onde
o historial dos animais e
testes de sensibilidade prévios indicam a enrofloxacina como
medicamento veterinário de
escolha.
4.3
CONTRA-NDICAÇÕES
Não administrar para profilaxia.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
I) PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Devem ser tomadas as precauções normais de assépsia.
A segurança do medicamento veterinário, quando administrado por via
intravenosa em
bezerros, não foi estabelecida pelo que, a administração desta via
de administração não é
recomendada.
Devem ser tomadas em consideração as políticas antimicrobianas
oficiais e locais aquando da
administração deste medicamento veterinário.
É prudente reser
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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