País: Áustria
Língua: alemão
Origem: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PREDNISOLON
Agepha Pharma sro
H02AB06
prednisolone
10 Stück, Laufzeit: 60 Monate,40 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate,20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stüc
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Glucocorticoids
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1959-03-06
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PREDNISOLON „AGEPHA“ 5 MG - TABLETTEN Wirkstoff: Prednisolon Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was sind PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten beachten? 3. Wie sind PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND PREDNISOLON „AGEPHA“ 5 MG - TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten enthalten ein Glucocorticoid. Das ist eine Substanz, die in der Nebennierenrinde erzeugten Hormonen nachgebildet wurde. Sie hat eine günstige Wirkung auf entzündliche oder allergische Prozesse und greift in wesentliche Stoffwechselvorgänge ein. PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg – Tabletten sind in entsprechender Dosierung bei allen Krankheiten angezeigt, die auf eine Behandlung mit Glucocorticoiden ansprechen. PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren. Hormonersatzbehandlung (jenseits des Wachstumsalters) Bei verminderter oder fehlender Nebennierenrinden-Funktion (Nebennie Leia o documento completo
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PREDNISOLON "AGEPHA" 5 MG - TABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 5,0 mg Prednisolon Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, runde Tabletten mit Bruchrille. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE: PREDINISOLON "Agepha"-Tabletten sind bei allen Krankheiten angezeigt, die auf eine systemische Glucocorticoidtherapie ansprechen und wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet. _SUBSTITUTIONSTHERAPIE_ - Nebennierenrinden-Insuffizienz jeglicher Genese, z. B. Morbus Addison, Hemmtherapie bei adrenogenitalem Syndrom (AGS) jenseits des Wachstumsalters, ACTH-Mangel (wie Sheehan-Syndrom); Mittel der ersten Wahl sind Hydrocortison und Cortison - Stresszustände nach langfristiger Cortisontherapie _RHEUMATOLOGIE_ - Rheumatoide Arthritis (chronische Polyarthritis) hochentzündliche, destruktive Formen und/oder viszeraler Manifestation und Sonderformen wie Felty-Syndrom, Still Syndrom, Juvenile arthritis - RS 3 PE – Syndrom (Remitting Seronegative Symmetrical Synovitis with Pitting Endema-Syndrom) - Andere schwere entzündlich-rheumatische Arthritiden - akute Schübe bei Spondylitis ankylosans - reaktive Arthritiden - Carditis rheumatica - Rheumatische Systemerkrankungen (aktive Phasen) - Systemischer Lupus erythematodes - Polymyositis - Kollagenosen wie Dermatomyositis, rezidivierende Polychondritis, Sjögren-Syndrom, Progressive systemische Sklerodermie wie eosinophile Fasziitis, Überlappungsyndrome wie Antisynthetasesyndrom, Sharp- Syndrom - Systemvaskulitiden - Panarteriitis nodosa (bei bestehender Hepatitis B–Infektion Behandlungsdauer auf zwei Wochen begrenzt) -Wegener Granulomatose: in Kombination mit Immunsuppressiva - Churg-Strauss–Syndrom: bei schweren Formen in Kombination mit Immu Leia o documento completo