PROPAFENONE-300 Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de propafénone

Disponível em:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

C01BC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

PROPAFENONE

Dosagem:

300MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate de propafénone 300MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2016-07-18

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PROPAFENONE – 150
Pr
PROPAFENONE – 300
COMPRIMÉS PELLICULÉS DE CHLORHYDRATE DE PROPAFÉNONE
150 MG ET 300 MG
ANTIARYTHMIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval (Québec)
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 166802
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................17
SURDOSAGE
......................................................................................................................18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................22
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................23
DETAILED