Protelos

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

stroncium ranelát

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

strontium ranelate

Grupo terapêutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapêutica:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicações terapêuticas:

Liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. Liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. Rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2004-09-20

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTELOS 2 G GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
Stroncium ranelát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PROTELOS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PROTELOS
3.
Ako užívať PROTELOS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PROTELOS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTELOS A NA ČO SA POUŽÍVA
PROTELOS je liek používaný na liečbu závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom zlomenín, pre ktorých nie sú možné iné
alternatívne liečby. U žien po menopauze
znižuje stroncium ranelát riziko zlomenín chrbtice a bedra.
O osteoporóze
Vaše telo stále rozkladá starú kosť a tvorí nové kostné
tkanivo. Ak máte osteoporózu, vaše telo rozloží
viac kosti, ako jej vytvorí, takže postupne nastáva strata kosti a
vaše kosti sa stávajú tenšie
a krehkejšie. Toto je obzvlášť bežné u žien po menopauze.
Mnohí ľudia s osteoporózou nemajú žiadne príznaky, a dokonca ani
vy nemusíte vedieť, že ju máte.
Avšak osteoporóza vám spôsobuje väčšiu náchylnosť na
fraktúry (zlomeniny kostí), hlavne chrbtice,
bedier a zápästí.
Ako PROTELOS účinkuje
PROTELOS, ktor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PROTELOS 2 g granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 2 g stroncium ranelátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje tiež 20 mg aspartámu (E 951).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Žltý granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom fraktúr, pre ktorých liečba inými liekmi
schválenými na liečbu osteoporózy nie je
možná, napríklad kvôli kontraindikáciám alebo intolerancii. U
žien po menopauze stroncium ranelát
znižuje riziko vertebrálnych fraktúr a fraktúr bedra (pozri časť
5.1).
Rozhodnutie predpísať stroncium ranelát má byť založené na
prehodnotení celkového rizika
jednotlivého pacienta (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťou s liečbou
osteoporózy._ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedno 2 g vrecko raz denne perorálne.
Vzhľadom na charakter liečeného ochorenia je stroncium ranelát
určený na dlhodobé používanie.
Absorpcia stroncium ranelátu je znížená príjmom potravy, mlieka a
mliečnych výrobkov, a preto sa
má PROTELOS podávať medzi jedlami. Vzhľadom na pomalú absorpciu
má byť PROTELOS
užívaný pred spaním, prednostne najmenej dve hodiny po jedle
(pozri časti 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti liečení stroncium ranelátom majú dostávať doplnky
vitamínu D a vápnika, ak ich príjem
stravou nie je dostatočný.
_Starší pacienti _
3
Účinnosť a bezpečnosť stroncium ranelátu boli stanovené u
dospelých mužov a u žien po menopauze
s osteoporózou v širokom vekovom rozsahu (do 100 rokov pri
zaradení). Žiadna úprava dávky
s ohľadom na vek nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek _
Stroncium ranelát sa neodporúča pacientom 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos