País: Noruega
Língua: norueguês
Origem: Statens legemiddelverk
Ramipril
Hexal A/S
C09AA05
Ramipril
1.25 mg
Tablett
Boks 500 stk
C
Markedsført
2015-04-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN RAMIPRIL HEXAL 1,25 MG TABLETTER RAMIPRIL HEXAL 2,5 MG TABLETTER RAMIPRIL HEXAL 5 MG TABLETTER RAMIPRIL HEXAL 10 MG TABLETTER RAMIPRIL Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Ramipril Hexal er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Ramipril Hexal 3. Hvordan du bruker Ramipril Hexal 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Ramipril Hexal 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon 1. Hva Ramipril Hexal er og hva det brukes mot Ramipril Hexal inneholder et legemiddel som heter ramipril. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles ACE-hemmere (angiotensinkonverterende enzymhemmere). Ramipril Hexal virker ved å: • Redusere kroppens produksjon av stoffer som kan øke blodtrykket ditt • Gjøre blodårene dine avslappet og utvidet • Gjøre det lettere for hjertet ditt å pumpe blod rundt i kroppen Ramipril Hexal kan brukes: • Til å behandle høyt blodtrykk (hypertensjon) • Til å redusere risikoen for at du får hjerteinfarkt eller slag • For å redusere risikoen eller forsinke forverring av nyreproblemer (uavhengig av om du har diabetes) • Til behandling av hjertet når det ikke kan pumpe nok blod til resten av kroppen (hjertesvikt) • Som behandling etter hjerteinfarkt (myokard infarkt) komplisert med hjertesvikt. Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i Leia o documento completo
1. LEGEMIDLETS NAVN Ramipril Hexal 1,25 mg tabletter Ramipril Hexal 2,5 mg tabletter Ramipril Hexal 5 mg tabletter Ramipril Hexal 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 1,25 mg ramipril. Hver tablett inneholder 2,5 mg ramipril. Hver tablett inneholder 5 mg ramipril. Hver tablett inneholder 10 mg ramipril. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett. 1,25 mg tabletter: Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider. Merket R 1,25 på en side. Delestreken er kun for å lette delingen som gjør det enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. 2,5 mg tabletter: Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider. Merket R 2,5 på en side. Tabletten kan deles i to like doser. 5 mg tabletter: Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider. Merket R 5 på en side. Tabletten kan deles i to like doser. 10 mg tabletter: Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider. Merket R 10 på en side. Tabletten kan deles i to like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1. INDIKASJONER Behandling av hypertensjon Kardiovaskulær profylakse: reduksjon av kardiovaskulær morbiditet og mortalitet hos pasienter med: Manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere diagnostisert koronar hjertesykdom eller slag, eller perifer vaskulær sykdom) eller Diabetes med tillegg av minst en kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1). Behandling av nyresykdom: Begynnende glomerulær diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse av mikroalbuminuri, Manifest glomerulær diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse av makroproteinuri hos pasienter med minst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1), Manifest glomerulær ikke-diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse av makroproteinuri > 3 g/ dag (se pkt. 5.1). Behandling av symptomatisk hjertesvikt. Sekundærprofylakse etter akutt hjerteinfarkt: reduksjon av mortalitet under den akutte Leia o documento completo