ROCEFIN

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

CEFTRIAXONA DISSÓDICA HEMIEPTAIDRATADA

Disponível em:

PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.

Código ATC:

CEFALOSPORINAS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFTRIAXONE DISSÓDICA HEMIEPTAIDRATADA

Área terapêutica:

CEFALOSPORINAS

Resumo do produto:

500 MG IM PO ESTÉRIL CT FA VD TRANS + AMP DIL X 2 ML - 1010001320427 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1 G IM PO ESTÉRIL CT FA VD TRANS + AMP DIL X 3,5 ML - 1010001320435 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 500 MG IV PO ESTÉRIL CT FA VD TRANS + AMP DIL X 5,0 ML - 1010001320443 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1 G IV PO ESTÉRIL CT FA VD TRANS + AMP DIL X 10 ML - 1010001320461 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

1996-09-03

Folheto informativo - Bula

                                1
ROCEFIN
®
(CEFTRIAXONA)
PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL INTRAMUSCULAR
500 MG E 1 G
2
ROCEFIN
®
ROCHE
CEFTRIAXONA
APRESENTAÇÕES
ROCEFIN
®
- pó para solução injetável intramuscular 500 mg
Caixa com 1 frasco-ampola que contém pó estéril equivalente a 500
mg de ceftriaxona acompanhado de ampola de
diluente com 2 mL (lidocaína a 1%) para aplicação intramuscular
(IM).
ROCEFIN
®
- pó para solução injetável intramuscular 1 g
Caixa com 1 frasco-ampola que contém pó estéril equivalente a 1 g
de ceftriaxona acompanhado de ampola de diluente
com 3,5 mL (lidocaína a 1%) para aplicação intramuscular (IM).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO INTRAMUSCULAR (IM)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
ROCEFIN
® - PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL INTRAMUSCULAR DE 500 MG OU 1 G
Princípio ativo: cada frasco-ampola contém, respectivamente, 500 mg
ou 1 g de ceftriaxona sob a forma de sal dissódico.
ROCEFIN
®
contém aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sódio por grama de
ceftriaxona.
Diluente
_(quando fornecido com ROCEFIN_
_®_
_)_
: cada 1 mL de solvente para injeção intramuscular contém 10,66 mg
de
cloridrato de lidocaína, equivalente a 10 mg de cloridrato de
lidocaína anidra (vide item “Quando não devo usar este
medicamento?”)
.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a
seguir. Caso não esteja seguro a respeito de determinado
item, por favor, informe ao seu médico.
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ROCEFIN
®
é usado para tratar infecções causadas por microorganismos
sensíveis à ceftriaxona.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ROCEFIN
®
pertence a um grupo de medicamentos denominado antibióticos. Sua
substância ativa - ceftriaxona - é um
antibiótico capaz de eliminar uma grande variedade de
microorganismos/bactérias responsáveis por diversos tipos de
infecções.
A concentração plasmática máxima depois de dose única de 1 g IM
é alcançada em 2 - 3 horas após a administração.
3.
QUANDO 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2023-09-12T19:30:29-0300. Current time: 2023-09-12T19:30:25-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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