União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sódio - hiperlipoproteinemia tipo i - lipídios outros agentes modificadores de - waylivra é indicado como um adjunto à dieta em pacientes adultos com organismos geneticamente confirmou familiar chylomicronemia síndrome (fcs) e de alto risco para pancreatite, nos quais a resposta à dieta e triglicerídeos reduzindo a terapia tem sido inadequada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen de sódio - amiloidose - outros medicamentos do sistema nervoso - tratamento da fase 1 ou fase 2 polineuropatia em pacientes adultos com hereditária transtirretina amiloidose (hattr).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - racecadotrila - antidiarreicos simples sem acao antimicrobiana

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - doença de parkinson - anti-parkinson - inbrija é indicado para o tratamento intermitente periódico de flutuações motoras (off episódios) em pacientes adultos com a doença de parkinson (dp) tratados com levodopa/dopa-descarboxilase inibidor.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). em protease-inibidor (pi)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.