Kogenate Bayer União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

Enxofre Bayer Portugal - português - myHealthbox

enxofre bayer

bayer ag - grânulos dispersíveis em água (wg) com 80% de enxofre - inorgânico

Enxofre Bayer 80 WG Portugal - português - myHealthbox

enxofre bayer 80 wg

bayer ag - grânulos dispersíveis em água (wg) com 800 g/kg ou 80% (p/p) de enxofre

Iblias União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

Challenge Portugal - português - myHealthbox

challenge

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 600 g/l de aclonifena - Éter difenílico

Flint Portugal - português - myHealthbox

flint

bayer ag - grânulos dispersíveis em água (wg) com 50% de trifloxistrobina - oximinoacetato

Levitra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento da disfunção erétil em homens adultos. a disfunção erétil é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para levitra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária. levitra não é indicado para utilização por mulheres.

Xarelto União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - xarelto, co-administrada com ácido acetilsalicílico (asa) sozinho ou com asa mais clopidogrel ou ticlopidina, é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos, após uma síndrome coronária aguda (sca), com elevação de biomarcadores cardíacos. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevenção de tromboembolismo venoso (vte) em pacientes adultos submetidos à cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Adempas União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensão, pulmonar - anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. a eficácia tem sido mostrado em uma pah de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários hap ou pah associada a doença do tecido conjuntivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Nexavar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar é indicado para o tratamento de carcinoma hepatocelular. de células renais carcinomanexavar é indicado para o tratamento de pacientes com avançados de carcinoma de células renais que falharam antes de interferon-alfa ou interleucina-2 no tratamento ou são considerados inadequados para tal terapia. diferenciado da tireóide carcinomanexavar é indicado para o tratamento de pacientes com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/hürthle célula) carcinoma de tireóide, refratários ao iodo radioativo.