União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (consulte a secção 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, com adjuvante) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg deve ser usado de acordo com orientação oficial.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - antiepilépticos, - epilepsypregabalin sandoz gmbh é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. ansiedade generalizada disorderpregabalin sandoz gmbh é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (tag) em adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
xeomin
biolab sanus farmacÊutica ltda - toxina botulínica a - agente paralisante neuromuscular
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
pantogar
biolab sanus farmacÊutica ltda - pantotenato de cÁlcio, cistina, nitrato de tiamina, levedura, queratina, Ácido aminobenzÓico - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
cefuroxima venus pharma 750 mg pó para solução injetável ou para perfusão
venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 750 mg - cefuroxima sódica 750 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
cefuroxima venus pharma 750 mg pó para solução injetável ou para perfusão
venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 750 mg - cefuroxima sódica 750 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
cefuroxima venus pharma 750 mg pó para solução injetável ou para perfusão
venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 750 mg - cefuroxima sódica 750 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
cefuroxima venus pharma 1500 mg pó para solução injetável ou para perfusão
venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1500 mg - cefuroxima sódica 1500 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração